Cтраница 3
![]() |
Схема производства синильной кислоты каталитическим окислением метана и аммиака. [31] |
Источником метана служат метановые фракции нефтяного или коксового газа, а также природный газ, содержащие 97 % и больше метана. Очищенные газы смешивают в указанном выше соотношении и направляют в контактный аппарат ( рис. 458), аналогичный по своей конструкции аппаратам, применяемым для окисления аммиака в производстве азотной кислоты. Аппарат в верхней части представляет собой два конуса, сложенные основаниями. В расширенной части помещены 3 - 6 сеток из платинового сплава. Нижняя цилиндрическая часть аппарата представляет собой котел-утилизатор, служащий для использования тепла реакции и охлаждения контактных газов. [32]
Если температура кипения метановой фракции будет ниже 111 7 К, то она должна кипеть при давлении ниже атмосферного. На практике понижение давления ниже атмосферного на линии метановой фракции, как правило, не производится, а при необходимости понижение температуры достигается за счет незначительного добавления продукционного водорода в поток метановой фракции. Давление смеси на входе в теплообменник 1 несколько выше атмосферного, но так как парциальное давление метана в смеси ниже атмосферного, то испарение метана происходит при более низкой температуре. В этом случае за счет незначительного уменьшения степени извлечения Н2 удается довольно простым способом добиться увеличения чистоты получаемого водорода без применения вакуума. [34]
После замера давления метановой фракции нужно сразу перекрыть кран между системой III и системой IV - f - V. После этого берут газ из верхнего резервуара ртутного насоса и анализируют его по методам общего анализа на кислород и метан, а также, если это окажется необходимым, на окись углерода и на - водород; при этом выясняется и содержание в данной фракции азота. [35]
Обычно в составе метановой фракции содержится кроме метана только азот; кислорода; водорода и окиси углерода нет. [36]
Полученный при анализе метановой фракции объем метана является только вспомогательной величиной, необходимой для1 определения количества азота. Общее содержание метана в анализируемом газе вычисляется по разности после окончания всех определений. [37]
В течение отбора метановой фракции периодически следует отмечать температуру конденсатора, давление в колонке и давление или объем в приемнике; эти отсчеты следует делать более часто в конце фракции. [38]
![]() |
Схема блока для разделения коксового газа на фракции. [39] |
В испарителе окончательно выделяется метановая фракция, в которой растворяется некоторое количество кислорода, азота и окиси углерода. [40]
Конструкция адсорбера для разделения метановой фракции упрощается благодаря отсутствию трубчатых холодильника и десорбера. Уголь в верхней части колонны охлаждают, продувая его охлажденной легкой фракцией, а десорбцию производят в нижней части колонны - продувая уголь нагретой тяжелой фракцией. [41]
Коксовый метанизированный газ представляет собой метановую фракцию коксового газа, получаемую после извлечения из него водорода методом глубокого охлаждения; содержит не менее 65 % метана. [42]
Коксовый метанизи-ромнный га представляет собой метановую фракцию коксового газа, получаемую при извлечении из него водорода методом глубокого охлаждения, и содержит не менее 6S % метана. После сжатия под давлением используется в качестве топлива для газобалон-ных автомобилей. [43]
Коксовый метанизи-рованный газ представляет собой метановую фракцию коксового газа, получаемую при извлечении из него водорода методом глубокого охлаждения; содержит не менее 65 % метана. [44]
Коксовый метанизированный газ представляет собой метановую фракцию коксового газа, получаемую при извлечении из него водорода методом глубокого охлаждения; содержит не менее 65 % метана. [45]