Наиболее высокомолекулярная фракция

Cтраница 1

Наиболее высокомолекулярные фракции не перегоняются; застывают в интервале темп-р от - 30 до - 20 С. [1]

Зависимость критического молекулярного веса и критической длины молекул полиэтилена, способных образовывать зародыши, от температуры кристаллизации. [2]

Наиболее высокомолекулярные фракции выделяются при небольших степенях переохлаждения. Причину расхождения трех кривых следует искать в молекулярном заро-дышеобразовании. [3]

Наиболее высокомолекулярные фракции ( карбены и карбоиды), образующиеся при высоких температурах в результате поликонденсационных превращений углеводородных и неуглеводородных соединений нефтяных остатков, являются необратимыми частицами, не способными к разрушению до молекулярного состояния под действием внешних факторов ( исключая жесткие приемы воздействия на НДС) ввиду налаживания прочных фазовых контактов внутри таких частиц. [4]

Асфалыпены - наиболее высокомолекулярная фракция битумоидов ( молекулярная масса 1000 - 8000), нерастворимая в петро-лейном эфире. Это черные порошкообразные, иногда хрупкие вещества. Их структура представлена в основном конденсированными ароматическими ядрами, по периферии которых располагаются циклические и ациклические заместители, содержащие гете-роэлементы. [5]

АСФАЛЬТЕНЫ - наиболее высокомолекулярная фракция асфальтово-смолистых веществ битумоидов и нефтей, нерастворимая в петролейном эфире. В свободном виде представляют собой хрупкие вещества черного или бурого цвета. [6]

АСФАЛЫЕНЫ - наиболее высокомолекулярная фракция асфальтово-смолистых веществ битумоидов и нефтей, нерастворимая в петролейном эфире. В свободном виде представляют собой хрупкие вещества черного или бурого цвета. [7]

Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол ( число углеродных атомов 80 - 100) и самых низкомолекулярных составляющих асфальтенов ( число углеродных атомов 80 - 100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, : по-видимому, близостью строения этих компонентов. Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термо - j каталитической переработки, легче и полнее отделяются асфаль-1 тены от смол в продуктах, получаемых при более низкотемие-1 ратурных процессах. [8]

Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол ( число углеродных атомов 80 - 100) и самых низкомолекулярных составляющих асфальтенов ( число углеродных атомов 80 - 100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, по идимому, близостью строения этих компонентов. Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термокаталитической переработки, легче и полнее отделяются асфальтены от смол в продуктах, получаемых при более низкотемпературных процессах. [9]

Трудность разделения наиболее высокомолекулярных фракций смол ( число углеродных атомов 80 - 100) п самых ннзкомолекулярных составляющих асфальтепов ( число углеродных атомов 80 - 100) определяется взаимным перекрыванием молекулярных весов и, по-видимому, близостью строения этих компонентов. Естественно поэтому, что в этой смеси смол и асфальтепов с близкими молекулярными весами на успех достаточно совершенного разделения компонентов можно рассчитывать только при применении методов, основанных на разделении смесей но типу молекул а не по их размерам, так как асфальтепы равного молекулярного веса должны отличаться от смол более высокой степенью ароматичности п большей кондепсированпостыо пол нцикл пческого ядра, что видно из более высокого соотношения С: II. Из тяжелых остатков, получаемых в процессах термокаталптическон переработки, легче п полнее отделяются асфальтены от смол в продуктах из более низкотемпературных ироцессов. [10]

Зависимость температуры плавления от степени полимеризации диметилового эфира полиоксиметилена.| Зависимость температуры разложения от степени полимеризации диметилового эфира полиоксиметилена. [11]

Температура разложения наиболее высокомолекулярных фракции лежит в пределах 190 - 200 С. [12]

В табл. 20 приведен молекулярный вес наиболее высокомолекулярных фракций полистирола, полученного блочным методом в присутствии одинакового количества инициатора, но при различной температуре. [13]

Различное распределение фракций. [14]

При использовании первых трех способов сначала выпадают наиболее высокомолекулярные фракции, тогда как последними осаждают в первую очередь более низкомолекулярные фракции. [15]

Страницы: 1 2 3 4