Наиболее высокомолекулярная фракция

Cтраница 2

Методом светорассеяния были определены значения молекулярных масс наиболее высокомолекулярных фракций полигексена и полигептена. [16]

Сравнение данных фракционирования линейного полиэтилена методами элюирования из колонки ( 1 и экстрагирования пленки ( 2 ( неопубликованные данные. [17]

Из приведенных кривых видно, что в области наиболее высокомолекулярных фракций образца лучшее разрешение по молекулярным весам дает метод элюирования из колонки. В худшем случае эти набухшие полимерные хлопья могут вызвать закупорку пористого фильтра, через который сливается раствор экстрагированного полимера, и тем самым оборвать процесс фракционирования. Такие сложности еще более затрудняют проведение фракционирования полимеров с большими молекулярными весами, и особенно полиэтилена, обладающего плохой адгезией к алюминиевой фольге. Именно в силу изложенного метод экстрагирования пленки в значительной степени вытесняется методами фракционирования на колонках. [18]

При зтом все неомыляемые вещества концентрируются только в первой, наиболее высокомолекулярной фракции, дикарбоновые и сильно разветвленные монокарбоновые кислоты практически полностью собираются в последней наиболее низкомолекулярной фракции кислот, и промежуточные фракции ( С1 & - С20) могут быть получены без примеси неомыляемых веществ и дикарбоновых кислот. [19]

Муусу и Бильмейеру61 удалось центрифугированием удалить из образцов некоторое количество наиболее высокомолекулярных фракций. [20]

Залитую растворителем насадку оставляют на ночь, чтобы обеспечить полное растворение наиболее высокомолекулярной фракции. [21]

Этот лигнин обладает растворимостью, которую можно было сравнить с растворимостью наиболее высокомолекулярной фракции этанольного и гидрольного лигнинов. [22]

Согласно представлениям Берлина за сигнал ЭПР ответственны центры, возникающие в наиболее высокомолекулярной фракции полимера. Макромолекулы, в которых достигнута ( независимо от механизма полимеризации - радикального, ионного или молекулярного) достаточно высокая степень сопряжения, могут уже при обычной температуре перейти в триплетное состояние. [23]

При добавлении порции осадителя ( нерастворителя) в систему полимер - хороший растворитель в осадок выпадает наиболее высокомолекулярная фракция. После ее отделения в раствор добавляют следующую порцию осадителя, и процесс повторяют до тех пор, пока продолжается выпадение осадка. Последнюю низкомолекулярную фракцию выделяют испарением смеси растворителя и осадителя. [24]

Например, если к раствору полимера добавлять постепенно осадитель, то сначала из раствора будут выделяться наиболее высокомолекулярные фракции, имеющие минимальную энтропию смешения и потому хуже растворимые. Добавляя осадитель малыми порциями и отбирая осадки, можно получить набор фракций, содержащих различные по длине цепи макромолекулы, а следовательно, и отличающихся молекулярной массой. [25]

Из данных этого рисунка видно, что степень разрешения по молекулярным весам вполне удовлетворительна, молекулярный вес наиболее высокомолекулярной фракции примерно в сотни раз превышает молекулярный вес наиболее низкомолекулярной фракции. Метод избирателен и позволяет получать воспроизводимые результаты относительно быстро. Само фракционирование занимает примерно 6 час, полное время эксперимента, включая подготовительные стадии, составляет 3 - 4 дня. Процесс фракционирования в соответствии с описанной методикой не требует высокой квалификации, возможна автоматизация процесса. [26]

Существенное значение для характеристики растворимости целлюлозы и ее эфиров, фильтруемое получаемых прядильных растворов и свойств волокон имеет определение содержания наиболее высокомолекулярных фракций. [27]

Чтобы исключить влияние молекулярного веса на сорбциогшую способность ( молекулярный вес СК обычно ниже, чем НК), два образца ( СКБМ и СК полиизопрсновый) фракционировались и для сорбциоппых опытов были выбраны наиболее высокомолекулярные фракции. [28]

Фракционирование сополимера ( Mw 270 000 октадецена-1 с додеценом-1 при наличии ( 1 и в отсутствие ( 2, 3 температурного градиента. [29]

Соответствие между кривыми фракционирования достаточно удовлетворительное, хотя методом элюирования фракционировали образец весом 10 г, а методом хроматографии - образец весом 1 г. На рис. 4 - 7 представлены также данные повторного фракционирования двух наиболее высокомолекулярных фракций, полученных путем элюирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4