Cтраница 1
Неомыляемая фракция растительных или животных жиров составляет обычно десятые доли процента и состоит из углеводородов и спиртов. По структуре и происхождению эти углеводороды, видимо, связаны с соответствующими жирными кислотами, которым они сопутствуют в виде примеси. Часть из них принадлежит к н-алканам, другая - к изопреноидным. [1]
Из неомыляемой фракции, полученной при перегонке монтанвоска, Эйзенрейх [73] выделил вещество, содержащее 2 57 % кислорода, которое Грюн и Ульбрих сочли за соединение, образовавшееся из монтановой кислоты. [2]
Часть неомыляемой фракции, не образующую продуктов присоединения с мочевиной, разделяют хроматографически на окиси алюминия. Нелетучие масла элюируют петролейным эфиром, а стерины - бензолом и хлороформом. [3]
Полученная им неомыляемая фракция не содержала стеринов. [4]
Углеводороды обнаружены в неомыляемой фракции жиров и твердых парафинов вместе со стеринами, высшими спиртами жирного ряда и витамином А. В результате образуются клатраты, из которых углеводороды выделяют кипячением с водой. Комплексы с н-алканами способны образовывать соединения, содержащие до 50 атомов углерода. [5]
О-Алкилглицерины отделяют от других неомыляемых фракций путем образования клатратов мочевины или при помощи жидкостно-адсорбцион-ной хроматографии на активированной окиси алюминия. Для разделения используют-их диметиловые эфиры или ацетаты; кроме того, их, вероятно, можно разделять в виде аллиловых эфиров. [6]
Стероиды обнаружены в неомыляемой фракции тканевых липидов. Их отделяют от других неомыляемых липидов, например углеводородов и высших спиртов, жидкостно-адсорбционной хроматографией на окиси алюминия. [7]
Из названных пород древесины неомыляемая фракция смолистых веществ сосны содержит наибольшее количество фитостернна и р-ситостерина. В табл. 3.7 приведены данные по содержанию свободных и связанных стеринов в древесине различных пород и в щелоке от сульфатной варки. [8]
Для образца окисленного парафина и неомыляемой фракции приведены концентрации функциональных групп, измеренные стандартными химическими методами. В последней графе табл. 2 приведена сумма молярных концентраций кислородсодержащих групп. [9]
Спирты жирного ряда выделяют из неомыляемой фракции липидов путем образования комплексных соединений с мочевиной или же путем жидкостно-адсорбционной хроматографии на окиси алюминия. Спирты жирного ряда можно разделять методом ГЖХ, как таковые, или в виде ацетатов, или в виде исходных углеводородов. Наилучшее разделение насыщенных и ненасыщенных соединений с 18 атомами углерода достигается при хроматографическом разделении ацетатов на колонках, заполненных полиэфиром. Двуатомные спирты и спирты с числом атомов углерода более 20 лучше разделять, предварительно превращая их в соответствующие углеводороды. [10]
Углеводороды и полихлорированяые двфенилы из неомыляемой фракции безводного молочного жира. [11]
После добавления 20 мл воды неомыляемую фракцию ( витамин А) извлекают эфиром ( 1 раз - 50 мл, 2 раза - по 25 мл), эфирные вытяжки промывают 3 - 4 раза водой по 20 мл до отрицательной щелочной реакции на фенолфталеин, эфирную вытяжку высушивают безводным сульфатом натрия и спустя 30 мин фильтруют. Фильтр промывают эфиром, собирая эфир в ту же колбу. После отгонки эфира в атмосфере инертного газа остаток растворяют в хлороформе, перекосят количественно в мерную колбу, емкостью 100 мл, добавляют хлороформ до метки и разбавляют далее хлороформом до содержания 5 - 10 ИЕ в 1 мл. [12]
Высшие жирные спирты были обнаружены в неомыляемой фракции растительных и животных жиров вместе с углеводородами и стеринами. Они также являются основными компонентами растительных твердых парафинов кутина и суберина и твердых парафинов насекомых. Как правило, в состав растительных твердых парафинов наряду со свободными кислотами, углеводородами и спиртами входят эфиры высших жирных кислот и высших спиртов жирного ряда. Некоторые растительные парафины могут также содержать эфиры жирных кислот и каротинов, а также свободные и связанные стерины. Перед хроматографическим разделением необходимо выделить связанные спирты омылением и отделить их от других компонентов липиднои фракции. [13]
Добавляют 20 мл воды и экстрагируют неомыляемую фракцию серным эфиром в делительной воронке в хорошо охлажденном растворе при осторожном перемешивании во избежание образования эмульсии 1 раз 50 мл и 2 раза по 25 мл. Соединенные эфирные вытяжки промывают 3 - 4 раза водой по 20 мл до отсутствия реакции на фенолфталеин, в промытую эфирную вытяжку добавляют 6 - 8 г безводного та натрия. [14]
Экстрагируют ( в делительной воронке) неомыляемую фракцию эфиром ( свободным от перекисей) дважды: первый раз 50 мл и второй раз 25 мл эфира. [15]