Анализируемая фракция

Cтраница 2

Хроматограмма изопен-тановой фракции. [16]

Методика Мартина и Уинтерса предусматривает выделение анализируемой фракции из образца нефти ( 50 мкл), разбавленного тетралином, с помощью системы предварительного фракционирования и далее разделение фракции на аналитических колонках. [17]

Однако точность определения На резко уменьшается, если анализируемые фракции содержат гетероатомные соединения. [18]

Работа проводилась без предварительного получения сернистого концентрата и анализируемые фракции нефти представляли сложную смесь углеводородов с сераорганическими соединениями, поэтому попутно определялся также и углеводородный состав этих фракций. [19]

Из колонны отбирали порции, равные половине объема анализируемой фракции. [20]

В случае определения по принципу внутреннего стандарта в анализируемую фракцию вводят определенное, заранее известное количество другого вещества - внутреннего стандарта. Это вещество выбирают таким образом, чтобы в его квазилинейчатом спектре можно было найти аналитическую линию, расположенную по возможности близко к аналитическим линиям определяемого вещества, и в то же время наложение аналитических линий этих веществ должно быть минимальным. Кроме того, в спектре определяемого вещества должны отсутствовать линии, расположенные в области аналитической линии спектра внутреннего стандарта, и наоборот. По измеренному соотношению интенсивностей ( высот пиков на фотоэлектрической записи) аналитических линий определяемого вещества и внутреннего стандарта находят количество искомого соединения. [21]

Количество используемого силикагеля зависит от количества ароматических углеводородов в анализируемой фракции и адсорбционной активности силикагеля по отношению к ароматическим углеводородам; адсорбционная активность определяется экспериментальным путем. Обычно на 1 мл выделяемых ароматических углеводородов требуется 15 - 20 г силикагеля. [22]

Возможно, что различные варианты модифицирования сит позволят повысить верхний температурный предел анализируемых фракций. [23]

По относительному изменению площади пиков на хромато-граммах до и после экстрагирования компонентов анализируемой фракции можно определить, к какому классу углеводородов относятся идентифицируемые соединения. [24]

Хроматограмма фракции крекинг-бензина ( по А. В. Топчиеву с сотр.. [25]

Ускорить анализ [323] можно видоизменив хроматографи-ческий метод анализа углеводородных смесей, добавив в анализируемую фракцию специальную смесь красителей. Углеводороды продвигаются по столбу силикагеля в определенной последовательности, образуя зоны, пропитанные теми или иными углеводородами. Высота каждой зоны пропорциональна содержанию углеводородов данного типа. [26]

Сущность метода состоит в том -, что - в колонку с силикагелем вводится анализируемая фракция с небольшим количеством флуоресцирующих индикаторов и красителя. В качестве вытесняющей жидкости служит этанол. Углеводороды при движении по силика-гелю разделяются на зоны насыщенных алкенов и аренов. [27]

Потери при проведении опытов и разгонках обычно невелики, иоэтому для удобства анализа они разносились пропорционально массам анализируемых фракций. [28]

После проведения анализа капилляр несколько раз промывают чистым ацетоном и снова определяют Rq я Rp с новой порцией растворителя и раствора анализируемой фракции. По окончании ра - боты выключают питание моста, переводят арретир гальванометра в нулевое положение и выключают обогрев. Жидкость из резервуара колонки спускают через кран и промывают прибор чистым растворителем. [29]

В обеих этих системах и в других устройствах для непрерывной дистилляции, описанных ранее, не обеспечивается полное испарение и количественное выделение анализируемых фракций. В рассматриваемых дистилляционных системах для определения спирта используется однократное испарение при 95 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4