Фреденхаген

Cтраница 2

Это уравнение основано на представлениях Фреденхагена, согласно которым окислительно-восстановительный электрод можно рассматривать как водородный или кислородный электрод. Системы, изученные к моменту введения гН, имели сдвиг А. [16]

Вознесенского [71 ] теоретически объяснить данные Фреденхагена нуждается в дополнениях и уточнениях. [17]

Зависимость среднего молекулярного веса газообразного HF от температуры при атмосферном давлении. [18]

Анализируя полученные данные, К - Фреденхаген [20] показал, что принятие существования только двух молекулярных форм - HF и ( HF) e - не позволяет объяснить результаты опытов, в которых наблюденная степень ассоциации оказалась выше вычисленной для высоких давлений и ниже вычисленной для низких давлений. [19]

Основой для такого вывода было наблюдение Фреденхагена и Бонгоффера [125], позднее подтвержденное [126, 127], что переход водорода осуществляется без обмена со средой. [20]

Использование медной сетки было впервые предложено Фреденхагеном и Каденбахом [22] и широко применялось в работах Бигелоу и сотрудников [23, 24, 32, 98], которым этим способом удалось получить небольшие количества фторуглеродов. Ранние работы Бигелоу были подробно изучены и использованы при разработке метода фторирования органических соединений в паровой фазе. Кэди, Гроссе и сотрудники [13] интенсивно работали над усовершенствованием методик Бигелоу с целью получения более высоких выходов фторуглеродов. Особенное внимание уделялось насадке реактора, так как казалось, что природа поверхности насадки оказывает значительное влияние на ход реакции. [21]

В серьезном противоречии с этими данными находятся результаты Фреденхагена и Вельман [11 ] ( см. табл. 28), нашедших, что KI непрерывно убывает с разбавлением раствора. Точность этих данных, как указывалось выше, сомнительна. Трудно найти и теоретическое объяснение столь значительного падения К. [22]

Впервые такой тип перемещения водорода был установлен еще в 1938 г. Фреденхагеном и Бонгеффером [10] для реакции Канниццаро. [23]

Синтез фтористых алкилов может быть выполнен по простой методике, разработанной Фреденхагеном [52], согласно которой карбонат серебра растворяют во фтористом водороде, а затем в раствор вводят хлористый алкил. [24]

При средних давлениях данные для 26 и 33J почти совпадают с данными Фреденхагена, но при высоких давлениях были определены высокие плотности; данные Лонга, Хильдебранда и Морреля [22] систематически преувеличены, особенно при низких давлениях. [25]

Воспользуйтесь данными Джиока и Рурвейна, цитированными в этой главе, и данными Фреденхагена и Маске, приведенными в гл. [26]

Химическим подтверждением графитной структуры активных углей является возможность образования соединений внедрения; так, Фреденхагену [3] удалось получить соединения щелочного металла с графитом, а Руфф [4] получил фторированный графит. [27]

Теплота полимеризации, вычисленная на основании последнего уравнения, составляет 6 670 кал на 20 г. Фреденхаген и сотрудники [ 33, 35, 42J также определили плотность пара фтористого водорода и подтвердили предыдущие измерения, которыми доказывалась высокая степень полимеризации. [28]

Наблюдение Хельфериха [146], установившего, что целлюлоза быстро превращается в водорастворимые сахара при действии фтористоводородной кислоты, было использовано Фреденхагеном и Каденбахом [147] для выделения лигнина из еловой древесины с выходом 30 4 %, а Вихерт [148] применил этот метод к буковой древесине. Метод требует специального оборудования. [29]

Метод, заключающийся в растворении ангидридов кислот в жидком фтористом водороде, в котором реакция происходит моментально, а дальнейшая обработка ведется обычным путем, был использован Фреденхагеном [88] для синтеза фторангидри-дов уксусной, хлоруксусной и бензойной кислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4