Cтраница 4
Концепция Фрейденберга была принята Адлером [4], который рассматривает эту структуру как очень важную часть молекулы лигнина, поскольку реакции лигнина с бисульфитом, метанолом - соляной кислотой, тиогликолевой кислотой и фенолом подобны реакциям с 0-конифериловым эфиром как модельным веществом. [46]
По Фрейденбергу 17, ацетобромглюкозу, полученную взаимодействием 100 г нентаацетилглюкозы с 170 см3 раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте, выливают после 3-часового стояния в 1700 см. ледяной воды. Полутвердую массу растирают в сгушсе с ледяной водой, фильтруют и промывают. Затем, продукт еще сырым растворяют в 500 - 700 еж3 холодного метилового спирта и медленно при охлаждении льдом осаждают ( в кристаллическом виде) равным объемом воды. Потом промывают водой и сушат сначала на глиняной тарелке, а затем в эксикаторе над лятиокисью фосфора. [47]
Согласно Фрейденбергу и Гессу 441 реакция эфиров сульфокислот с аммиаком или гидразином может быть использована для распознавания первичных, вторичных и третичных спиртов или фенолов. [48]
По Фрейденбергу с сотрудниками [512], ацетальдегид оказывает каталитическое ускоряющее действие. Для того чтобы можно было повторно использовать ацетон, рекуперированный после проведения конденсации, к нему необходимо добавить 1 % ацетальдегида. Исходными материалами служат р-гдюкоза, а-глюкоза или тростниковый сахар. [49]
Недавно Фрейденбергу удалось, обрабатывая конифериловый спирт окислительно-восстановительными энзимами ( фенилредоксазой сокя шампиньонов) получить аморфный светлокоричневый порошок, воспроизводящий почти все свойства лигнинов. [50]