Cтраница 1
Фрейдлина и Н. К. Кочетков, И. Ф. Луценко, А. Е. Борисов, К. Н. Анисимов, Л. И. Захаркин, Л. Г. Макарова, Э. Г. Перевалова, В. А. Сазонова, О. В. Ногина, Т. А. Мастрю-кова, С. Т. Иоффе, Т. Я. Медведь, Н. А. Волькенау, Д. Н. Кравцов, М. И. Рыбинская, С. П. Губин, Ю. А. Устынюк и многие другие. [1]
Фрейдлина [12] на ряде примеров показали, что радикальная димеризация полигалоидолефинов также идет с перегруппировкой радикалов. [2]
Фрейдлина и Л. И. Захаркин 68 на примере присоединения бромтрихлорметана к 1 1 1-трихлорпропену, при этой реакции происходит изомеризация радикала. [3]
Фрейдлина) ртутноорганические соединения отличаются той особенностью, что при действии на них реагентов, атакующих ион ртути и связывающих ее в комплекс ( Г, CN -, 82ОГ и др.), уже на холоду протекает реакция элиминации - отщепляется ртуть со своим анионом и из р-положения к ней - Q, ОН или ОСН3 ( для реакций I - III), и таким образом регенерируется олефин или ацетилен. [4]
Фрейдлина) ртутноорганические соединения отличаются той особенностью, что при действии на них реагентов, атакующих ион ртути и связывающих ее в комплекс ( I -, CN -, S2032 и др.) 1 уже на холоду протекает реакция элиминации - отщепляется ртуть со своим анионом и из ( 3-положения к ней - С1, ОН или ОСН3 ( для реакций I - III), и таким образом регенерируется олефин или ацетилен. [5]
Фрейдлина и А. Н. Несмеянов, ДАН, 29, 566 ( 1940); Фрейдлина, Брашшна и Несмеянов, Известия АН СССР, ОХН ( 1945), 647; Вар шавский, ДАН, 29, 315 ( 1941); Несмеянов и Фрейдлши. [6]
Фрейдлина и Е. Ц. Чуковская [309], в отличие от фотохимической термическая теломеризация Cl3SiH, CH3SiHCl2, C6H5SiHCl2, ( C2H5) 3SiH с этиленом и пропиленом протекает с высокой конверсией при 250 - 300 и давлениях 100 - 500 атм. [7]
Фрейдлина открыли двойственную реакционную способность алкил - и алкенилмеркурга-логенндов, не обладающих таутомерным равновесием, и развили новые представления о двойственности реагирования веществ. [8]
Фрейдлина осуществили исследования в области радикальной теломеризапии и разработали методы синтеза активных а, со-хлоралканов, на основе которых получены полупродукты, применяемые в производстве волокнообразующих полимеров, пластификаторов и растворителей. [9]
Фрейдлина, 3 а х а р к и н, Усп. [10]
Фрейдлина и доктор химических наук Л. И. Захаркин ( Институт э лементоорганических соединений АН СССР) открыли явление перегруппировки ( изомеризации) полихлоралкильных радикалов в жидкой фазе с 1 2-миграцией хлора. [11]
Фрейдлина открыли существование их цис - и т акс-изомеров и изучили взаимные превращения изомеров. При исследовании перехода групп СНСНС1 от ртути к другим металлам и обратно было установлено стереохимическое правило сохранения конфигурации радикала при электрофильных и гемолитических - замещениях у олефинового атома углерода. [12]
Фрейдлина, 3 а х а р к и н, Е. И. В а с и л ь е в а, Г. Б. О в а-к и м я н, Б е е р, П е т р о в а, С. А. К а р а п е т я н, В. [13]
Фрейдлина и А. Е. Борисов показали особую природу этих соединений. С одной стороны, это метал-лоорганические соединения, что особенно сильно подтверждается существованием tyMc - то / хшс-изомеров, с другой - комплексные, в которых можно найти черты исходных ацетилена и ртутной соли. [14]
Фрейдлина приняли этот якобы рентгено-структурный вывод А. И. Китайгородского за чистую монету, прочитав, очевидно, только заглавие статьи и вывод, не заглянув в самую статью. [15]