Cтраница 3
Фрейдлин и его сотрудники [375, 376] нашли, что цинк является катализатором гидрогенизации, и исследовали на нем ряд реакций. Фрейдлин и В. И. Горшков [376] рассчитали энергии связи атомов Н, С и О с цинком, и применили уравнение (1.9) мультиплетной теории с этими значениями Q; они вычислили Е и нашли, что на цинке карбонильная связь, СО, должна гидрироваться легче, чем олефино-вая, С С; опыт подтвердил это теоретическое заключение. В сопряженных системах С С-С О связь С О, действительно, гидрируется раньше, чем связь С-С. [31]
Фрейдлин и Полковников [175-177] тщательно изучили процесс гидрогенизации циклопентадиена на платине, палладии и никеле и нашли, что на двух последних катализаторах процесс протекает последовательно и может быть остановлен на стадии образования циклопентена. [32]
Фрейдлин, Т. А. С ладно в а. [33]
Фрейдлин) - реакций, предсказанных мультиплетной теорией. В согласии с требованиями этой теории найдено, что над никелем по убывающей легкости взаимодействия с водородом в бифункциональных перекисных соединениях реагирующие группы располагаются в ряд: нитрогрулпа, ацетиленовая, перекисная, олефиновая, карбонильная, а затем - простые связи: углерод-кислород и углерод - углерод. [34]
![]() |
Дегидратация нормального бутилового спирта па кальций-фосфатном катализаторе. [35] |
Фрейдлин, Шарф и Левит исследовали кинетику дегидратации алифатических спиртов С2 - С4 в присутствии трикальций-фосфатного катализатора ( ТК. [36]
Фрейдлин [844] проводил алкоголиз поливинилацетата в присутствии ряда катионообменных смол и сульфокислот. [37]
Фрейдлин и др., Изв. [38]
Фрейдлин и Зиминова113 указывают, что полное удаление Н2 из катализатора может быть достигнуто за 90 мин. [39]
Фрейдлин и Левит41 установили, что легкость дегидратации уменьшается в зависимости от радикала в последовательности: изопропиловый изобутиловый н-бутиловый - пропиловый этиловый. Таким образом, наибольшая скорость дегидратации при наименьшем значении энергии активации наблюдается у mpem - бутилового спирта. [40]
Фрейдлин [ l29j нашел, что амид натрия является очень активный катализатором, позволяющим снизить температуру реакции до 240, делая при этом процесс более безопасным. Для доотияения хорошего выхода оксалата ( 85) достаточно 2 - 4 % амида. [41]
Фрейдлину и В. Н. Коста [134] к открытию примера такой цепной радикальной ( молекулярной) изомеризации. [42]
Фрейдлиной и Н. С. Кочетковой [73] получены аналогичные продукты присоединения солей ртути к этиленам в среде вторичных аминов и изучены их свойства. При изучении окси-меркурирования значительное внимание было уделено стереохимии реакции. [43]
Фрейдлиной и Ф. К. Величко в 1957 - 1959 гг. впервые синтезированы трихлорметильные соединения ртути [119] - новый класс ртутноорганических соединений, широко использующийся в настоящее время для генерирования дихлоркарбена. Солеобразные свойства этих веществ сближают их с квазикомплексными соединениями. [44]
Фрейдлиной, А. Б. Терентьева и Р. Г. Петровой [10, 15-17] показано, что меркаптолы ацетона под действием перекиси трет. Показан цепной радикальный характер этой перегруппировки. [45]