Cтраница 4
Фрейдлиной и их сотрудниками синтезировано на основе тетрахлоралканов более 700 различных соединений. При этом образуются оз-трихлорметилалкильные амины, простые эфиры и тиоэфиры, меркаптаны, нитрилы, сульфокислоты, S-тиурониевые производные, сложные эфиры и малоновые эфиры. [46]
Фрейдлиной с сотрудниками ( 1950 - 1965 гг.) были найдены и систематически исследованы гемолитические перегруппировки чисто алифатических непредельных галоидзамещенных соединений - это перегруппировки аллильного типа. Перегруппировка всегда происходит в сторону образования более устойчивого радикала, в данном случае такого, у которого радикальный углерод более загружен атомами галоида. [47]
Фрейдлиной с сотрудниками ( 1950 - 1965 гг.) были найдены и систематически исследованы гемолитические перегруппировки чисто алифатических непредельных галоидзамещенных соединений - это перегруппировки аллильного тина. Перегруппировка всегда происходит в сторону образования более устойчивого радикала, в данном случае такого, у которого радикальный углерод более загружен атомами галоида. [48]
Фрейдлиной с сотрудниками [63, 64] установлено, что разнообразные гидриды кремния вступают в реакцию термической теломеризации с олефинами при 270 - 300 и давлении 50 - 500 атм. [49]
Фрейдлиной с сотрудниками установлено, что электрофильные и радикальные реагенты, в том числе и некоторые металлы, например медь, реагируют только с хлором трихлорметильной грзшпы, оставляя неизменной хлорметильную группу. Нуклеофильные же реагенты, наоборот, действуют лишь на хлорметильную группу. [50]
Фрейдлиной и А. А. Стрепихеевым разработан новый вид полиамидной смолы, из которой изготовляется волокно э н а н т, конденсацией со-аминоэнантовой кислоты H2N - ( СН2) 6 - СООН. [51]
Фрейдлиной, А. Е. Борисова и их сотрудников стало ясно, что один из самых существенных вопросов - вопрос о том, к какой группе веществ относятся продукты присоединения, - решается вполне определенно. Изомеры [ 3-хлорвинильных производных ртути, так же как и сурьмы, и олова, и свинца, оказываются геометрическими изомерами, что при помощи ряда методов, применяемых в этих случаях, в том числе и рентгенографическими исследованиями, безукоризненно доказано. Как цис -, так и транс - изомеры здесь весьма устойчивы; они не превращаются друг в друга ни при длительном хранении в темноте, ни при хранении в растворах. Лишь при облучении светом ртутной лампы некоторые транс-формы превращаются в цис-формы. [52]