Cтраница 1
Фрейндлих высказал мнение, что обратимость и необратимость коллоидной системы определяется взаимодействием дисперсной фазы с дисперсионной средой. Дисперсная фаза обратимых коллоидов молекулярно взаимодействует с дисперсионной средой и поэтому способна в ней растворяться. [1]
Фрейндлих и Талалай в своих исследованиях применяли пленки каучука, образованные из латекса путем наливания и высушивания определенного объема его на стеклянных пластинках. [2]
Фрейндлих [64] впервые объяснил тиксотропию дальним взаимодействием коллоидных частиц. Последние в тик-сотропных структурах, по Михайлову и Ребиндеру [69], отделены друг от друга тонкими жидкими прослойками; при толстых прослойках структуры обладают малой прочностью и легко релаксирующим механизмом ползучести. Парфит [229] указывал, что с увеличением глубины вторичного минимума тиксотропные превращения проявляются сильнее. [3]
![]() |
Антагонизм и синергизм при коагулирующем действии электролитов. [4] |
Фрейндлих, создатель адсорбционной теории коагуляции, считал, что причиной антагонизма является способность одного иона понижать адсорбционную способность, а следовательно, и коагулирующую силу другого иона. [5]
Фрейндлих объясняет этот эффект следующим образом. При медленном погружении твердого тела в дилатентную систему частицы раздвигаются и не оказывают значительного сопротивления деформации. [6]
Фрейндлих высказал мнение, что обратимость и необратимость коллоидной системы определяется взаимодействием дисперсной фазы с дисперсионной средой. Дисперсная фаза обратимых коллоидов молекулярно взаимодействует с дисперсионной средой и поэтому способна в ней растворяться. [7]
![]() |
Антагонизм и синергизм лри коагулирующем действии электролитов. [8] |
Фрейндлих, создатель адсорбционной теории коагуляции, считал, что причиной антагонизма является способность одного иона понижать адсорбционную способность, а следовательно, и коагулирующую силу другого иона. [9]
Фрейндлих определил, что такие дискретные частицы в коллоидном растворе могли состоять из одной очень большой молекулы, или, иными словами, из единичного образования, не не быть агрегатом. [10]
Фрейндлих и Талалай14 исследовали каталитическое окисление в латексе с применением е качестве катализаторов растворимых солей меди, марганца, кобальта и трехвалентного железа. Они установили, что существует оптимальная доза катализатора, превышение которой ослабляет каталитическое действие и меняет направление реакции. Для глубокой деструкции латекса он предлагает применять линолеаты или ацетаты марганца, меди, кобальта, свинца и цинка, причем эти соли должны вводиться в виде хорошо стабилизованных водных дисперсий. Через такой латекс, нагретый до 70, пропускают примерно в течение суток ток воздуха. [11]
Фрейндлих, весьма резко понижается в присутствии посторонних примесей особенно примесей поверх-ностноактивныхвеществ, адсорбирующихся на гранях с п Нижением их поверхностного натяжения ( см. Пассивирование адсорбционное, Капиллярные явления, Жидкости, Адсорбция) и тем препятствующих их росту. Тамман показал, что зависимость N от i ( от переохлаждения AT) определяется кривой, изображенной на фиг. Относительное расположение кривых v и N определяет все условия К. [12]
Фрейндлих: метил этил водород. [13]
Фрейндлих ввел представления о лиофильных ( термодинамически устойчивых) и лиофобных ( априори неустойчивых: и требующих стабилизации) дисперсиях, развивавшиеся в разные годы и в разных аспектах П. А. Ребвндером, Н. П. Песковым и их преемниками. [14]
Фрейндлих и др. провели кинетические исследования замыкания цикла галогеналкиламинов с образованием циклических иминов. В первой работе этой серии [10] приведены экспериментально установленные величины констант скорости циклизации 8-хлорбутиламина в пирролидин и е-хлорамил-амина в пиперидин. [15]