Фрейндлих

Cтраница 3

Фрейндлих ( 1926) показал, что коагулирующая способность органических катионов возрастает с удлинением цепи, аналогично тому как возрастает адсорбционная способность по правилу Траубе. [31]

Изменение J-потенциала ший знак потенциал, доводит ог прибавления электролитов. его до максимума и при больших концентрациях вновь разряжает. Все сказанное иллюстрируется кривыми ( 103, полученными Фрейндлихом и Эттишем3 при исследовании потенциала протекания в стеклянном капилляре, пользуясь формулой ( 111. По оси ординат отложены величины -, а по оси абсцисс - величины логарифма концентрации в молях ( lg с. На рисунке виден подъем кривых до максимума от прибавления КС1 и ВаСЬ, быстрое падение кривых от прибавления Ьа ( МОзЪ и ТЬ ( МОз. и перезарядка с максимумом для С, ( с обращенным знаком от прибавления Th ( NOsi. [32]

Фрейндлих, указал на случаи ее несостоятельности. Все это не позволяет еще отвергнуть эту теорию, а указывает лишь на то, что она не имеет такого общего значения, как это казалось вначале. Явление изменения С-потенциала не происходит, однако, так просто. [33]

Фрейндлих и Мазиус еще в 1910 г. сформулировали правила взаимного вытеснения при адсорбции смесей органических веществ из растворов, обратив внимание на то, что из смеси каждый компонент адсорбируется в меньшем количестве, чем из индивидуального раствора, причем из смеси двух веществ сильнее адсорбируется тот компонент, который сильнее адсорбируется из индивидуального раствора. Впоследствии во многих работах эти правила были подтверждены. Были обнаружены и видимые исключения из правил вытеснения. [34]

Фрейндлих) или по концентрации твердой фазы, при которой загустевание происходит за одну минуту ( В. [35]

Фрейндлих предложил наблюдать за Застудневанием, добавляя в золи взвешенные крупинки железа и помещая коллоидные растворы в магнитное поле регулируемого напряжения. [36]

Фрейндлих, один из основоположников адсорбционно-мицел-лярной теории строения золей, выдвинул ( 1908 г.) адсорбционную теорию коагуляции. [37]

Фрейндлих, Энслин и Линдау1 делали полуколичественную оценку краевого угла, помещая стандартное количество порошка, растертого и отмученного до стандартных размеров зерна, на пористый дискообразный стеклянный фильтр. [38]

Фрейндлих яазвал их лио-электрическими потенциалами. Измерить их невозможно, но изменение фазового потенциала, обусловленное введением поверхностной пленки, состоящей из нейтральных ориентированных диполь-ных молекул, может быть измерено ( скачок потенциала, см. гл. [39]

Фрейндлих - рентгеновский анализ поверхности железа 428; элек-трокинетиче. [40]

Влияние заряда ионов на коагуляцию коллоидов. [41]

Фрейндлих игнорирует электростатическое сжатие диффузного слоя, в то время как Мюллер совершенно отрицает возможную специфическую адсорбцию ионов на поверхности мицелл. [42]

Фрейндлих разделил гели на три класса. Первцй тип - тиксотропные гели - не дает изменения объема, когда происходит застудневание или растворение при постоянной температуре. Второй тип, представляемый желатиной или агаром, застудневает при малом уменьшении объема с выделением теплоты. Третий тип, представляемый водными растворами метилцеллюлозы, застудневает с небольшим увеличением объема и поглощением тепла. Ввиду этого, гели второго типа стремятся застудневать при охлаждении, тогда как гели третьего типа, наоборот, разжижаются при понижении температуры. [43]

Фрейндлих и Юлиусбургер назвали реопексией эффект понижения времени тиксотропного застудневания золя при медленном вращении жидкости. Вскоре было показано, что всякое медленное течение способствует застудневанию и повышению сопротивления деформации многих тиксотропных золей, в то время как быстрые деформации оказывают разжижающее действие. По абсолютной величине этот эффект у охлажденных масел невелик ( табл. 1) и, вероятно, не играет заметной роли в применении нефтепродуктов, но он интересен для изучения природы сопротивления деформации дисперсных систем ( см. § 4) и при вискозиметрии. [44]

Позднее Фрейндлих ввел в это уравнение поправочный коэффициент. [45]

Страницы: 1 2 3 4