Фталоцианин - кобальт
Cтраница 1
Фталоцианин кобальта ( 0), как полагают, окисляется растворителем; при этом образуются соль Со ( 1), не содержащий металла сульфофталоцианин и диметил-сульфид. [1]
Фталоцианин кобальта, а также смесь незамещенных и замещенных фталоцианинов кобальта являются кубовыми красителями яркого зеленовато-синего цвета, обладают чрезвычайной светостойкостью и представляют также определенный интерес в качестве пигментов. [2]
Первым является фталоцианин кобальта. [3]
Изучено влияние фталоцианина кобальта на катодное восстановление кислорода и каталитическое разложение перекиси водорода. Показано, что РсСо снижает поляризацию кислородного электрода. Снижение поляризации кислородного электрода объяснено каталитическим ускорением разложения перекиси водорода. [4]
Большой интерес представляет фталоцианин кобальта, способный давать водорастворимый гидросульфитно-щелочной куб оливкового цвета и окрашивать хлопок и вискозу в красивый синий цвет. Краситель непрочен к хлору. [5]
Ниже приведен спектр фталоцианина кобальта ( для Со / 7 / 2), О4) 1-порфирин Со ( II) аналогичен по структуре порфирину меди в предыдущей задаче. [6]
Сульф & киолоты фталоцианина кобальта и его производных проявляют высокую каталитическую активность в жидкофазном окисла-нии сернистых соединений. В настоящем сообщении обсуждаются новые экспериментальные данные по изучению каталитической активности водорастворимых замещенных фталоцианина кобальта в реакции оглсления датаокарбамяновых кислот кислородом воздуха в водно-щелочной среде. [7]
 |
Влияние концентрации перекиси [ IMAGE ] Влияние количества РсСо на. [8] |
В отсутствие внешнего тока фталоцианин кобальта смещает потенциал кислородного электрода в область более положительных значений. Однако это смещение невелико и слабо зависит от количества катализатора на подложке. [9]
 |
Порфирин face-to - face почкой из шести атомов. [10] |
Показано [219], что адсорбированный фталоцианин кобальта ускоряет только двухэлектронную реакцию, а в случае фталоциа-нина железа возникает прямая реакция до воды. F, что соответствует замедленности присоединения первого электрона. [11]
Исключительный интерес представляет моносульфокислота фталоцианина кобальта. При восстановлении гидросульфитом в щелочной среде она переходит в раствор, образуя куб оливкового цвета; лейкосоеди-нение обладает сродством к целлюлозным волокнам. [12]
На рис. 1 представлен отражательный спектр фталоцианина кобальта в области 500 - 900 нм. На кривой 1 наблюдаются широкие интенсивные полосы при 605 и 675 нм, на кривой 2 соответственно 620 и 675 нм, на кривой 3 - интенсивная полоса при 605 нм. [13]
Ранее [6] нами было показано, что фталоцианин кобальта, нанесенный на углеграфитовую подложку из серной кислоты, снижает поляризацию при катодном восстановлении кислорода в щелочном растворе. Одним из наиболее важных факторов, от которых зависит электрокаталитическая активность металлфталоцианинов, является природа центрального иона металла. Настоящая работа посвящена исследованию восстановления кислорода на фталоцианинах Fe11, Mn11, Си11 и Ni11 в щелочном растворе. При этом наряду с оценкой электрохимической активности указанных металлфталоцианинов было определено их электрическое сопротивление. [14]
В работе использованы ди - и Тетрасульфокислота фталоцианина кобальта ( сульфокислота), очищенные от примесей экстракцией ацетоном, метанолом и этанолом. Тетрасульфокислота фталоцианина кобальта дополнительно очищалась отдувкой аргоном летучих примесей при температуре 210 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4