Cтраница 4
Из-за малого объема и периодичности сброса СЩС ( менее 1 м3 / сут) продолжительность их пребывания в окислительном реакторе не является лимитирующей. С вместо 80 С по проекту), процес ведут до поступления на установку новой партии СЩС. Многолетняя эксплуатация катализатора КС-1 на Ново-Куйбышевском НХК показала, что обезвреженные с его помощью стоки не содержат фталоцианина кобальта и не оказывают вредного воздействия на работу биологических очистных сооружений. Последнее доказывает неправомерность и необоснованность утверждения авторов работы [28], о якобы имеющем место загрязнении очищенных на КС-1 стоков токсичными ионами кобальта. Кроме того, кобальт, содержащийся в КС, прочно связан с фталоцианином во внутрикомплексное соединение, не склонное к свободной диссоциации и ионизации в водно-щелочных растворах. [46]
Использование отдельной группы синтетических красителей в областях далеких друг от друга рассмотрено на примере фтало-цианинов ( см. гл. Ниже приведены некоторые области применения фталоцианинов: для удаления следов металлов добавлением не содержащего металл фталоцианина ( противонагарная присадка к топливу); новая кристаллическая форма ( Х - форма) не содержащего металл фталоцианина - в качестве фотопроводящего материала в электрофотографии [114]; фталоцианин никеля - как катализатор окисления; получение радиоизотопов с высокоспецифичной активностью и коротким полупериодом распада путем нейтронного облучения фталоцианина кобальта и других металлов в процессе Сциларда - Чалмерса. [47]
Хлорангидрид антрахинон-1 - карбоновой кислоты конденсируется с фталоцианином с образованием кубового красителя, который красит хлопок в голубой цвет. Способные кубоваться фталоцианины могут быть получены также при построении фталоцианина из промежуточного продукта, в молекуле которого имеются группы, придающие способность образовать куб; так, зеленый кубовый краситель получается обработкой 3 4-дихлорани-лида антрахинон-2 - карбоновой кислоты цианистой медью. Однако такие красители имеют, по-видимому, малое практическое значение ввиду опасности гидролиза фталоцианина с образованием фталимида во время кубования. Индантреновой ярко-синий 4G ( By), мало прочный к хлору, является производным фталоцианина кобальта. Недавно были описаны сернокислые эфиры фталоцианинов, производных антрахинона. [48]
Как видно из таблицы 3.7, наибольшую степень окисления н-додецилмеркаптана обеспечивают катализаторы на основе углей марок АГ-3 и АГ-5. Активированный уголь АГ-5 без катализатора проявляет низкую каталитическую активность. Наибольшей удельной каталитической активностью обладает катализатор на угле СКТ. Однако с этим катализатором не достигается необходимая степень очистки. Таким образом, катализаторы, приготовленные нанесением фталоцианина кобальта на активированные угли АГ-3 и АГ-5, являются наиболее активными катализаторами для окисления меркаптанов. [49]
Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле ( 5) с точностью 0 5 С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-J, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3; в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путем циркуляции его 0 5 % - ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом ( 6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром ( 8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определенные промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [50]
Вопрос о зоне локализации электрохимической реакции в газодиффузионных электродах на основе сажи решается достаточно просто. Сажа не имеет практически микропор, и величина удельной поверхности катализатора близка к 1 102 м2 / г. Поэтому электрохимический процесс, по аналогии с другими типами газодиффузионных электродов [235], должен быть сосредоточен в области пор с / 0 1 мкм. Как следует из данных, представленных на рис. 103, 104, именно эти поры являются гидрофильными: Введение промотора приводит, с одной стороны, к увеличению скорости реакции, а с другой - к снижению омических потерь за счет возрастания жидкостной пористости. При увеличении содержания промотора выше оптимального наблюдается снижение активности из-за транспортных затруднений. На рис. 105 в качестве примера приведены данные для сажевого кислородного электрода, промотированного полимерным фталоцианином кобальта. [51]