Фталоцианин - кобальт
Cтраница 2
В работах [99-103] отмечается высокая каталитическая активность хлорзамещенного фталоцианина кобальта. Автором работы [102] показана эффективность введения в молекулу фталоцианина атомов брома. [16]
Рассмотрим некоторые детали механизма окисления СО на фталоцианине кобальта, на которые указывают полученные нами экспериментальные данные. [17]
С помощью рентгеновской дифрактометрии изучены некоторые продукты окисления фталоцианина кобальта. [18]
 |
Изменение спектра поглощения водного раствора ПФД в процессе окисления. 1 - до окисления. 2 - через 2 часа. 3 - через 4 часа. [19] |
Изучено окисление водных растворов тг-фенилендиамина в присутствии сульфокислот фталоцианина кобальта как катализаторов. Показано, что наиболее активным катализатором является тетрасульфо-кислота фталоцианина кобальта. [20]
Из приведенных данных видно, что при увеличении концентрации фталоцианина кобальта на носителе выше 0 2 % мае. Следовательно, оптимальное время нанесения фталоцианина на уголь марки АГ-5 составляет 90 - 120 минут. [21]
В таблице 3.8 приведена зависимость активности катализатора от концентрации нанесенного фталоцианина кобальта. [22]
В качестве гомогенных катализаторов применялись: техническая натриевая соль дисульфокислоты фталоцианина кобальта, выпущенная Заволжским химзаводом им. [23]
 |
Распределение общей ( / и меркаптановой ( 2 серы в оренбургском газоконденсате. [24] |
Для этого используют щелочной раствор с добавкой к нему сульфопроизводных солей фталоцианина кобальта. [25]
Существует две разновидности процессов демеркаптанизации топлив, в одной из которых катализатор - фталоцианин кобальта - применяется в растворенной в водно-щелочном растворе форме, в другой - катализатор нанесен на твердый носитель, в качестве которого обычно используется активированный уголь. [26]
Однако следует отметить, что при быстрой адсорбции носителем ( активированным углем) активного вещества ( фталоцианина кобальта) из раствора есть вероятность неравномерного распределения активного вещества в объеме пор носителя. Это обстоятельство может привести к более быстрому вымыванию активного вещества с поверхности носителя. Поэтому нанесение фталоцианина кобальта на уголь производится медленно без остановки работы реактора. Отказ от использования этанола значительно упрощает технологию процесса и условия техники безопасности. [27]
Авторы [104,105] делают вывод, что в сильнощелочных средах каталитическая активность металлофталоцианинов в реакции окисления тиолов молекулярным кислородом значительно возрастает при введении в молекулу фталоцианина кобальта как электронодонорных, так и электроноакцепторных заместителей. [28]
 |
Сопоставление электронных конфигураций двухвалентного кобальта в тетраэдрических и плоских квадратных комплексах. [29] |
В таком случае магнитный момент, равный приблизительно 3 9, указывает на тетраэдрическое строение, как в Co ( N2H4) 2Cl2, тогда как момент, равный 1 7, свидетельствует о плоской конфигурации комплекса, как, например, у фталоцианина кобальта. [30]
Страницы: 1 2 3 4