Фталоцианин - кобальт
Cтраница 3
В работе использованы ди - и Тетрасульфокислота фталоцианина кобальта ( сульфокислота), очищенные от примесей экстракцией ацетоном, метанолом и этанолом. Тетрасульфокислота фталоцианина кобальта дополнительно очищалась отдувкой аргоном летучих примесей при температуре 210 С. [31]
В качестве пигментов находит применение ограниченное число фталоцианинов, а именно: фталоцианин меди, хлорированный фта-лоцианин меди и фталоцианин без металла. Некоторое значение приобретает также фталоцианин кобальта. [32]
 |
Сравнительная активность кобальта в окислении СО. [33] |
Было обнаружено, что на фталоцианине кобальта реакция сопровождается необратимым отравлением катализатора: начальная скорость после повторного напуска стехиометрическои смеси на катализатор значительно меньше начальной скорости, отвечающей свежему образцу. Длительная откачка при комнатной температуре не приводит к возрастанию активности. [34]
Промоторы ( металлы, сложные оксиды и органические комплексы) оказывают существенное влияние на пористую структуру активного слоя сажа-фторопласт. Напротив, в случае промотирования сажи полимерным фталоцианином кобальта величина общей пористости заметно возрастала. Поэтому при обсуждении механизма действия промоторов следует учитывать не только микро -, но и макрокине-тические эффекты. [35]
Изучено окисление водных растворов тг-фенилендиамина в присутствии сульфокислот фталоцианина кобальта как катализаторов. Показано, что наиболее активным катализатором является тетрасульфо-кислота фталоцианина кобальта. [36]
Ранее мы сообщали [1] об изучении каталитической очистки водных растворов, содержащих диазосоединения, с использованием в качестве катализатора сульфокислот металлфталоцианинов. В настоящей статье показаны результаты изучения каталитической активности ди - и тетрасульфокислот фталоцианина кобальта в реакции окисления водных растворов п-фенилендиамина. [37]
Сульф & киолоты фталоцианина кобальта и его производных проявляют высокую каталитическую активность в жидкофазном окисла-нии сернистых соединений. В настоящем сообщении обсуждаются новые экспериментальные данные по изучению каталитической активности водорастворимых замещенных фталоцианина кобальта в реакции оглсления датаокарбамяновых кислот кислородом воздуха в водно-щелочной среде. [38]
Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле ( 5) с точностью 0 5 С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-J, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3; в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путем циркуляции его 0 5 % - ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом ( 6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром ( 8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определенные промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [39]
Однако следует отметить, что при быстрой адсорбции носителем ( активированным углем) активного вещества ( фталоцианина кобальта) из раствора есть вероятность неравномерного распределения активного вещества в объеме пор носителя. Это обстоятельство может привести к более быстрому вымыванию активного вещества с поверхности носителя. Поэтому нанесение фталоцианина кобальта на уголь производится медленно без остановки работы реактора. Отказ от использования этанола значительно упрощает технологию процесса и условия техники безопасности. [40]
 |
Фталоцианины металлов. [41] |
Оттенки различных фталоцианинов зависят от металла, образующего комплекс, и изменяются от синего цвета с красным оттенком до синего цвета с зеленым оттенком. Металлы, изменяющие оттенок от красного к зеленому, располагаются в следующий ряд: медь, никель, кобальт, цинк, алюминий, бериллий, олово, свинец. Оттенок фталоцианина без металла находится между оттенками фталоцианина кобальта и цинка. [42]
Для последующих опытов все катализаторы были изготовлены путем нанесения фталоцианинов кобальта из 10 % - ного водного раствора едкого натра на активированные угли. Для выбора марки угля, наиболее полно удовлетворяющего требованиям технологии по адсорбционной способности и активности в реакции окисления меркаптанов, были проведены исследования процесса насыщения ИВКАЗом и полифталоцианином кобальта различных углей. На рис. 3.6 приведены кинетические кривые насыщения фталоцианином кобальта различных углей. В таблице 3.7 представлены результаты исследования каталитической активности гетерогенных катализаторов в реакции окисления н-додецилмеркаптана молекулярным кислородом. [43]
Предварительно были построены калибровочные кривые зависимости концентрации катализатора в растворе от оптической плотности. На рис. 3.5 показано, что скорость адсорбции фталоцианина кобальта на угле марки КАД-J в водно-щелочном растворе больше, чем в водном или этанольном растворах. [44]
Однако даже при использовании наиболее стабильного и активного катализатора и эффективного стабилизатора пра демеркапта-низации дизельного топлива не искличаатся необходимость периодической подпитки катализатора. В этом случав проблема стабильности катализатора может быть эффективно решена при использовании фталоцианяиз кобальта в нерастворимой в водно-щелочной среда ферме. В процессе окислительной демеркаптанизацйи керосина фирмы ПОР Мзрокс используется монооульфонат фталоцианина кобальта, наивойаньи на активированный уголь. [45]
Страницы: 1 2 3 4