Фторбензол
Cтраница 2
Получение фторбензола было успешно проведено и с количествами в два и три раза большими, чем указанные выше; выходы получались почти пропорциональные. При работе с большим количеством материала хорошо пользоваться, кроме описанного выше свинцового сосуда ( примечание 4), также керамиковым путчем. [16]
Взаимодействие фторбензола с амальгамой лития в фуране приводит к эндоокиси, строение которой было установлено ее пре-вращени & м в нафталин и а-нафтол. [17]
Взаимодействие фторбензола с амальгамой лития в фуране приводит к эндоокиси, строение которой было установлено ее превращением в нафталин и а-нафтол. [18]
Получение фторбензола было успешно проведено и с количествами в два и три раза большими, чем указанные выше; выходы получались почти пропорциональные. При работе с большим количеством материала хорошо пользоваться, кроме описанного выше свинцового сосуда ( примечание 4), также керамиковым путчем. [19]
 |
Зависимость логарифма среднего времени жизни относительно автоотщепления электрона отрицательных молекулярных ионов ряда фтор-углеродных молекул от числа колебательных степеней свободы ( Л7. [20] |
Кроме фторбензолов изучено [133] образование отрицательных молекулярных ионов ряда фторуглеродных молекул - от пер-фторциклобутена до перфторциклогексена. Лифшиц и др [239] в обширном исследовании подобных циклических молекул - C6F ( перфтордиметилциклобутан) и C7F14 ( перфтордиметилциклопен - ТЭП) - - гчу / т3аи0 ЧТ Т ( М - их составляет 400 - 800 мксек Нафф и др. [240] измерили т ( 1УГ) для перфторнафталина. [21]
Реакция фторбензола с бутеном-2 в присутствии BF3 H3P04 даже при 30 начинается практически без индукционного периода и протекает со значительной скоростью. При 60 алкилирование идет еще более энергично, хотя несколько медленнее, чем с пропиленом. Но в отличие от пропилена в этом случае получается единственный продукт - втор. [22]
Реакция фторбензола с бутеном-2 в присутствии ВРз НзР04 даже при 30 С начинается практически без индукционного периода и протекает со значительной скоростью. При 60 С алкилиро-вание идет еще более энергично, хотя несколько медленнее, чем с пропиленом. Но в отличие от пропилена в этом случае получается единственный продукт - втор. [23]
Во фторбензоле фтор малоподвижен, подобно хлору в хлорбензоле. Однако в к-нитро - и, особенно, в 2 4-дшштрофторбензоле атом фтора очень легко нуклеофилыю замещается. Таким же образом в гексафтор-бензоле два из шести атомов фтора способны к легкому нуклеофиль-ному замещению. [24]
Фтивазид 335 Фторбензол 54, 449, 453 о - Фторбромбензол 65 2 6 - Фторбромтолуол 31 Фторкарбоновые кислоты 455, 456 Фторорганические полимеры 447, 448 Фторорганические соединения 447 ел. [25]
Скорости хлорирования фторбензола и анизола различаются в 10 раз. [26]
Наличие следов фторбензола и / г-дифторбензола в продуктах фторирования бензола и большое сходство последних с продуктами фторирования фторбензола и n - дифторбензола достаточно строго доказывает, что оба эти соединения являются промежуточными продуктами. Различие между названными продуктами и теми, которые получаются при фторировании о - и ж-дифторбензолов, а также образование только 1Н, 2Н 4Н 5Н - октафторидов совершенно исключает промежуточное образование о - и ж-дифторбензолов при фторировании бензола. Образование же исключительно n - дифторбензола при свободноради-кальной атаке фторбензола маловероятно. [27]
Удельный вес фторбензола около 1 025, поэтому при промывке необходимо для получения хорошего разделения слоев брать раствор едкого натра указанной концентрации. Перед промывкой водой едкий натр следует полностью отделить. [28]
Получается конденсацией фторбензола с хлоралем в олеуме. [29]
Наличие следов фторбензола и n - дифторбензола в продуктах фторирования бензола и большое сходство последних с продуктами фторирования фторбензола и n - дифторбензола достаточно строго доказывает, что оба эти соединения являются промежуточными продуктами. Образование же исключительно n - дифторбензола при свободноради-кальной атаке фторбензола маловероятно. [30]
Страницы: 1 2 3 4