Cтраница 3
Получается конденсацией фторбензола с хлоралем в олеуме. [31]
Удельный вес фторбензола около 1 025, поэтому при промывке необходимо для получения хорошего разделения слоев брать раствор едкого натра указанной концентрации. Перед промывкой водой едкий натр следует полностью отделить. [32]
Скорости хлорирования фторбензола и анизола различаются в 107 раз. [33]
Циклогексен с фторбензолом в присутствии BF3 - H3P04 реагирует приблизительно с такой же скоростью, как и бутен-2. И в данном случае в качестве единственного продукта реакции получается и-циклогексил-фторбензол. Оптимальными условиями, при которых выход его составляет 62 % от теорет. Большие отношения фторбензола к циклогексену значительно понижают выход тг-цикло-гексилфторбензола. [34]
Циклогексен с фторбензолом в присутствии BFs НзРС4 реагирует приблизительно с такой же скоростью, как и бутен-2. И в данном случае в качестве единственного продукта реакции получается тг-циклогексилфторбензол. Оптимальными условиями, при которых выход его составляет 62 % от теоретического, являются: молярные отношения фторбензола, циклогексена и катализатора, равные 3: 1: 0 3, и температура 30 С. Большие отношения фторбензола к циклогексену значительно понижают выход-д-ци-клогексилфторбензола. [35]
Если со-растворителем служит фторбензол, образуется ряд дифтордифе-нилметанов. Эти продукты могут образоваться в результате серии обратимых процессов алкилирования итрансалкилирования по Фриделю - Крафтсу. [36]
В этих условиях фторбензол и n - фтортолуол с выходом 95 - 96 % превращаются в фенил - и n - толилгидразин, а бензол - и 2-нафталинсульфокислота - в фенил - и 2-нафтилгидразин соответственно. [37]
Только в случае фторбензола можно нарушить равновесие; добавление в качестве НВ пиперидина подавляет концентрацию о-литиевого производного, и таким образом, сильно уменьшает удельную скорость образования дегидробен-зола ( ср. Бром - и иодбензолы вступают в практически необратимое металлирование. За этой медленной стадией следует быстрое отщепление галогенида лития. [38]
Необычная реакционная способность фторбензола была приписана подвижности водородного атома, находящегося в орто-положении к сильно электроотрицательному атому фтора. [39]
Только в случае фторбензола можно нарушить равновесие; добавление в качестве НВ пиперидина подавляет концентрацию о-литиевого производного, и таким образом, сильно уменьшает удельную скорость образования дегидробен-зола ( ср. Бром - и иодбензолы вступают в практически необратимое металлирование. За этой медленной стадией следует быстрое отщепление галогенида лития. [40]
Необычная реакционная способность фторбензола была приписана подвижности водородного атома, находящегося в орто-положении к сильно электроотрицательному атому фтора. [41]
Получается при нитровании фторбензола при нагревании. [42]
Уменьшение в случае фторбензола общей скорости с увеличением избытка вторичного амина ( табл. 2 - 4) является непосредственным кинетическим доказательством деметаллирования о-литийфторбензола с помощью пиперидина. [43]
Несмотря на то что фторбензол в отличие от прочих галогенбензолов не реагирует с амидами металлов, образуя бензин и далее анилин, он взаимодействует с фениллитием и дает бифенил по реакции, включающей промежуточное образование бензина. [44]
На самом же деле фторбензол участвует в реакции [ а ], поскольку в этой системе наблюдается быстрый дейтерообмен с образованием 2 - дейтерофторбензола33, однако поскольку в этом случае k2 существенно меньше, чем ft i ( BH), то образования Дегидробензола не происходит. Таким образом, последовательность реакционной способности, наблюдаемая в жидком аммиаке, характеризует перенос скорость лимитирующей стадии реакции от k2, для которой скорость падает в ряду I Вг С1 F, на fti, когда F C1 Вг I. Так как величина [ ВН ] входит в знаменатель выражения, определяющего скорость реакции, то добавление свободного амина должно уменьшать общую скорость, если величина k2 мала. Это положение справедливо для арилфтори-дов. [45]