Cтраница 4
![]() |
Фрагмент диаграммы состояния системы I1F - KF. [46] |
Подобно оксидам, фториды иногда подразделяют на основные, кислотные и амфотерные. К кислотным фторидам относятся фториды элементов подгрупп IVA - VI1A периодической системы. [47]
![]() |
Фрагмент диаграммы состояния системы HF-KF. [48] |
Подобно оксидам, фториды иногда подразделяют на основные, кислотные и амфотерные. К кислотным фторидам относятся фториды элементов подгрупп IVA-VIIA периодической системы. [49]
Однако наиболее важную и интересную группу кислот, растворяющихся в жидком фтористом водороде, составляют акцепторы фтор-иона. Большинство этих соединений являются фторидами элементов V группы, из которых в литературе чаще всего упоминается пентафторид сурьмы. [50]
![]() |
Вторичная периодичность Л Я образования газообразных фторидов из атомов. [51] |
На рис. 63 нанесены ДЯ образования высших газообразных фторидов элементов главных подгрупп III, IV, V, VI и VII групп в расчете на 1 г-экв ( для удобства масштаба) и образование их из свободных нейтральных атомов. Прежде всего видим типичные вторично-периодические линии с малыми тепловыми эффектами для фторидов элементов 4-го периода: GaF3, GeF4, InF5, SeF8 и с отсутствием BrF7; затем ясно вырисовывается неспособность к образованию высших фторидов NF5 и OF для элементов 2 / 5-ряда. Высший фторид хлора GIF, также попадает в число неустойчивых, поскольку для такого высокого координационного числа, как 7, у хлора не хватает способности к возбуждению своих электронов до / - состояния. [52]
Высшие фториды элементов VI группы по типу взаимодействия с трифторидом брома значительно отличаются от фторидов элементов V группы. Акцепторные свойства этих фторидов по отношению к фтору проявляются очень слабо; для них неизвестно, например, существование комплексных фторкислот с катионом дифторбромония в BrF3, а двойные комплексные фториды, полученные другим путем, разлагаются трифторидом на компоненты. [53]
Обоснованный выбор между приведенными выше значениями затруднителен. Поэтому авторами Справочника была выполнена дополнительная оценка частоты колебания LiF на основании сравнения силовых постоянных связи фторидов элементов II периода в зависимости от числа валентных электронов, а также по методу Гуггенхеймера [1880] с rLiP - - 1 53 А. Обе оценки привели к значениям, близким к предложенным Хачкурузовым и в работе Бенсона и Ван дер Хоффа. Значение 1000 см 1, среднее для четырех оценок, было принято в первом издании Справочника, а также лри подготовке настоящего издания. Однако, когда работа над настоящей главой уже заканчивалась, Коряжкин, Татевский и Харитонов [52, 250] выполнили новый теоретический расчет постоянных LiF и одновременно Василевский и Байков [ 196, 118, 118а ] закончили экспериментальное исследование инфракрасного спектра этой молекулы. [54]
Собственные его минералы редки. Получение металлического скандия трудоемкий и дорогостоящий процесс, состоящий из цепочки пирометаллургических и гидрометаллургических операций через выделение оксида и фторида элемента. Его применение сдерживается высокой стоимостью металла. Наиболее перспективно использование скандия в быстродействующих вычислительных машинах. Добавка оксида скандия к ферритам, из которых изготавливают сердечники в магнитных ячейках памяти ЭВМ, увеличивает быстродействие ЭВМ в 2 - 2 5 раза. [55]
Для получения таких соединений наиболее часто используют реакцию обмена между соответствующими органо-хлорфосфоранами 14 71 74 или комплексами их с хлористым алюминием71 75 Ш РС14 ] [ AJCl. Они получаются также в результате окислительно-восстановительной реакции ( реакция сопровождается и обменом галоидов) между алкил ( арил) дихлор - или диалкил ( диарил) хлорфосфинами и фторидами элементов V группы ( сурьма, мышьяк, стр. [56]
![]() |
Схема прибора для пирогидролиза. [57] |
Пирогидролиз наиболее часто применяется для разложения фторсодержащих веществ. Фториды элементов в высшей степени окисления быстро и практически количественно разлагаются при температуре около 1000 С, фториды щелочных и щелочноземельных металлов разлагаются медленно, поэтому необходимо применять ускорители. [58]
Фториды элементов четвертой группы в реакциях с трифторидом брома склонны выступать в роли акцепторов фтора и поэтому в кислотно-основных равновесиях рассматриваются в качестве кислот. По сравнению с фторидами элементов III группы химия их лучше изучена. В растворах трифторида брома различные классы соединений этих элементов претерпевают химические превращения. [59]
Свойства молекулы в основном определяются типом связи между атомами в молекуле и молекулярной архитектурой. Под архитектурой мы подразумеваем структуру молекулы - ее форму. Познакомимся с тем, что известно о молекулярных структурах гидридов и фторидов элементов второго периода. [60]