Функциональность - мономер
Cтраница 2
Механизм конденсационной полимеризации зависит в первую очередь от функциональности мономера. Вероятность полимеризации существует, если в результате данной реакции происходит соединение двух функциональных групп и в каждой молекуле имеются две функциональные группы. Большинство обычных мономеров конденсационных полимеров бифункциональны; если нужно получить сшитый полимер, то в реакционную смесь вводят мономеры с тремя и более функциональными группами. [16]
Известно, что структура макромолекулярной цепи полимеров определяется функциональностью мономеров. Если в поликонденсацию вступают мономеры с функциональностью, равной трем и более, то образуются разветвленные или пространственные полимеры. [17]
Известно, что структура макромолекулярной цепи полимеров определяется функциональностью мономеров. Если в поликонденсацию вступают мономеры с функциональностью, равной трем и более, то образуются разветвленные или пространственные полимеры. Такая поликонденсация называется пространственной. Чем больше функциональных групп содержит мономер, тем больше он похож на жесткую пространственную сетку с высокой степенью поперечного сшивания. [18]
 |
Влияние времени отверждения гидрофобной пленки на основе полиэтил-гидросилоксана и характера обработки поверхности на адгезию полиуретанового клея ПУ-2. [19] |
Прочность химической связи полисилоксановой пленки с поверхностью зависит от функциональности мономеров. [20]
Прочность химической связи полисилоксановых пленок с поверхностью зависит от функциональности мономеров. Пленки, образованные на основе трифункциональных мономеров RSiX3, имеют сетчатую структуру и поэтому вероятность их химической связи с поверхностью наибольшая. [21]
Структура макромолекул, получаемых методами поликонденсации, определяется также функциональностью мономеров. Если в реакции участвуют только двухфункциональные мономеры ( / 2), то образуется линейный полимер. Такая поликонденсация называется трехмерной. [22]
При гидролизе замещенных эфиров ортокремневой кислоты также образуются неустойчивые гидроксилсодержащие соединения, которые конденсируются и образуют высокомолекулярные соединения; строение последних зависит от функциональности мономеров и условий гидролиза. [23]
 |
Реальный вид типичного парного потенциала взаимодействия частиц ( -. и его аппроксимация в рамках решеточной модели ( 2. [24] |
При этом вершины и ребра этих графов могут располагаться соответственно только в узлах и связях решетки, координационное число / которой совпадает с функциональностью мономера. К несомненным достоинствам таких решетчатых полимерных моделей относится то, что они учитывают циклообразование и, кроме того, позволяют естественным образом ( как в решетчатом газе) включить в рассмотрение физические взаимодействия между мономерными звеньями. Эти модели, однако, не применимы для расчета некоторых важных характеристик полимерной системы ( например, конверсии в точке гелеобразования р), значения которых зависят кроме / также и от геометрии решетки. [25]
 |
Температуры ( в С эндотермических реакций, полученные методом ДТА. [26] |
Дополнительные сведения о плотности образующейся пространственной сетки получены при изучении реологических характеристик на пластографе Брабендера. Чем выше функциональность мономера, тем больше сопротивление сдвигу и меньше время, необходимое для максимального крутящего момента. [27]
Рассмотрим поликонденсацию вещества А - В в присутствии небольшого количества мономера А, содержащего / функциональных групп в молекуле. Индекс / означает функциональность мономера. [28]
В реакцию поликонденсации вступают мономеры, содержащие функциональные группы. В зависимости от функциональности мономеров образуются линейные или пространственные ( трехмерные) полимеры. Полимеры, макромолекулы которых имеют линейное строение, получаются при наличии у каждого из исходных мономеров двух функциональных групп. Для получения полимеров, макромолекулы которых имеют пространственную структуру, один из мономеров должен иметь не менее трех функциональных групп, а остальные - не менее двух. В этом случае рост молекул может идти в трех направлениях с образованием трехмерных макромолекул. [29]
Понятие о разветвлении в процессе полимеризации возникло одновременно с первыми представлениями о процессах полимеризации. Оно становится ясным из рассмотрения влияния функциональности мономера на структуру полимера. Так, при поликонденсации наличие более двух реагирующих групп в мономере приводит к образованию боковых цепей. Аналогично при ступенчатой полимеризации присутствие более одной двойной связи в мономере также ведет к образованию разветвленного полимера. Такие реакции разветвления цепи в процессе полимеризации были изучены одними из первых, поскольку, как было установлено, они приводили к образованию гелей, определяемых как трехмерные сетки. [30]
Страницы: 1 2 3 4