Cтраница 2
Ввиду наличия отрицательных значений функций смешения цветов ( рис. 4.5) использование этих функций неудобно, и поэтому МК. О выбрала другую систему основных цветов, с помощью которой обеспечиваются неотрицательные значения функций смешения цветов во всем идимом спектре. [16]
В заключение отметим, что функции смешения тесным образом связаны с избыточными функциями. [17]
Так как используется только одна функция смешения a ( w), то промежуточная поверхность определяется одним профилем. [18]
В заключение отметим, что функции смешения тесным образом связаны с избыточными функциями. [19]
Из определения следует, что функции смешения учитывают изменения термодинамических функций раствора при образовании его из чистых компонентов. [20]
Рассмотрим иной подход к определению функций смешения. [21]
В результате используется один набор функций смешения в - направлении и другой набор, основанный на новых весах, в у-направлении. Предыдущие формулы остаются в силе, если к обозначениям весов, относящихся к и-направлению, добавляется штрих. Следовательно, общие множители w - Jwt и w2 / w3 в третьем и четвертом столбцах правой части (7.37) заменяются на w Jw и w / wa соответственно. Эти два дополнительных отношения можно использовать для изменения формы как свободно выбираемые параметры. [22]
Подчеркнем, что при вычислении функций смешения пользуются симметричной системой нормировки. Значение и знак gE определяют характер и степень отклонения раствора от идеального-поведения. [23]
![]() |
Избыточная энергия смешения Гиббса в системах N-метилкапролактам - гексан ( 1 и JV-метилкапро-лактам - гексадекан ( 2, рассчитанная с учетом уравнения. [24] |
В этой области лежит большинство функций смешения для систем диполярный апротонный растворитель - насыщенные углеводороды. [25]
Рассмотрим иной подход к определению функций смешения. [26]
Последнее уравнение показывает, что гиббсова функция смешения жидкостей с образованием идеального раствора такая же, как для смешения идеальных газов в той же пропорции. Все выводы, сделанные для идеальных газов, верны и здесь: энтропия смешения положительна, энтальпия смешения равна нулю и объем не изменяется. В идеальных газах нет взаимодействия между молекулами, а в идеальном растворе взаимодействия А - А, А - В и В - В не равны нулю, но все они фактически одинаковы. [27]
В дальнейшем рассматриваются только мольные значения функций смешения. [28]
Только для небольших количеств воды в диоксане функция смешения близка к теоретической. Это, однако, чрезвычайно странно, так как диоксан известен как сильнейший акцептор протонов. [29]
Согласно (XII.11) и (XII.12) для чистых компонентов функции смешения равны нулю. [30]