Карбоксильная функция
Cтраница 1
Карбоксильная функция может поглощать ультрафиолетовое излучение, но длины волн, при которых это происходит, значительно меньше, чем в случае таких карбонильных соединений, как альдегиды и кетоны - они оказываются вне рабочего диапазона большинства ультрафиолетовых спектрометров, имеющихся в продаже. [1]
Карбоксильная функция может поглощать ультрафиолетовое излучение, но длины волн, при которых это происходит, значительно меньше, чем в случае таких карбонильных соединений, как альдегиды и кетоны - они оказываются вне рабочего диапазона большинства ультрафиолетовых спектрометров, имвющихся в продаже. [2]
 |
Влияние замещающей функциональной группы на активность карбоновых кислот в водных растворах. [3] |
Карбоксильная функция - СООН - реакционноспособная группа, характерная для огромного большинства органических кислот. Так как Эта группа легко отдает протон основанию, самым прямым методом ее определения является кислотно-основное титрование. Кроме того, часто бывают полезны и иные методы, основанные не на кислотно-основных реакциях, особенно если образец загрязнен другими веществами с кислотными свойствами или если алкали-метрическое титрование почему-нибудь затруднено; настоящая глава посвящена преимущественно таким методам. [4]
Карбоксильную функцию в арильных группах, связанных с атомом азота или углерода кольца триазола, удалить довольно трудно. [5]
Защита карбоксильной функции путем солеобразования - наиболее простой и в то же время наименее изученный метод блокирования. Такая защита достигается исключительно легко и приводит к практически количественным выходам; выделение солей в чистом виде не является обязательным. [6]
 |
Влияние замещающей функциональной группы на активность карбоновых кислот в водных растворах. [7] |
Определение карбоксильной функции титрованием раствором щелочи возможно во многих случаях. [8]
Защита карбоксильной функции путем солеобразования - наиболее простой и в то же время наименее изученный метод блокирования. Такая защита достигается исключительно легко и приводит к практически количественным выходам; выделение солей в чистом виде не является обязательным. [9]
Однако чаще карбоксильная функция включена в туру соединения, присоединяющегося по двойной связи. [10]
Для обозначения карбоксильной функции используется суффикс ацид. [11]
Электронное строение карбоксильной функции показано ниже на примере муравьиной кислоты. [12]
Через свою карбоксильную функцию мурамовая кислота обычно осуществляет химическую связь с аминокислотами и пептидами, образуя класс пеп-тидогликанов. [13]
Прямого метода колориметрического определения карбоксильной функции не существует. [14]
Вещества, содержащие в молекуле одновременно аминную и карбоксильную функцию, называются амннокис. [15]
Страницы: 1 2 3 4