Карбоксильная функция
Cтраница 2
Вещества, содержащие в молекуле одновременно аминную и карбоксильную функцию, называются аминокислотами. [16]
Вещества, содержащие в молекуле одновременно амннную и карбоксильную функцию, называются аминокислотами. [17]
Защитные группы, применяемые для блокирования карбоксильной функции, будут рассматриваться аналогично М - защит-ным группам в соответствии с их химической природой. Все С-защитные группы объединены в табл. 1 по методам, применяемым для их отщепления. [18]
 |
Прибор для акваметрических определений. [19] |
Реакцией этерификации нельзя пользоваться для определения карбоксильной функции, измеряя количество поглотившегося спирта. [20]
Защитные группы, применяемые для блокирования карбоксильной функции, будут рассматриваться аналогично N-защит-ным группам в соответствии с их химической природой. Все С-защитные группы объединены в табл. 1 по методам, применяемым для их отщепления. [21]
Группы СО и ОН, образующие карбоксильную функцию, взаимно влияют друг на друга и значительно отличаются по свойствам от соответствующих групп в альдегидах ( кетонах) и спиртах. [22]
Трипсин расщепляет пептидные связи, в которых карбоксильная функция представлена лизином или аргинином. Блокированные остатки не затрагиваются, и, таким образом, расщепление идет селективно либо по лизину, либо по аргинину. Цистеин также может быть включен в триптическое расщепление, если модифицировать меркаптогруппу этиленимином. Образующееся S-0 - аминоэтильное производное структурно похоже на лизин, и пептидная цепь расщепляется со стороны его карбоксила. [23]
Химотрипсин преимущественно расщепляет те пептидные связи, карбоксильная функция которых относится к ароматическим аминокислотам. В длинных полипептидных цепях гидролизуются также связи, образованные лейцином, валином, аспарагином и метиоиииом. Пепсин обладает слабо выраженной специфичностью. Расщепляются связи, образованные триптофаном, фенил ал анииом, тирозином, метионином и лейцином. [24]
Естественно, что все изложенное в отношении свойств карбоксильной функции ( стр. Здесь будут рассмотрены только специфические особенности поведения двухосновных кислот разного типа. [25]
Обширный материал собран о конформациях соединений, содержащих карбоксильную функцию в сочетании с другими заместителями - галогенами, гидроксильной группой. [26]
Карбоксильная группа карбокси-6 - метилпиронов-2 показывает обычные реакции для карбоксильной функции. [27]
Химические свойства акриловых мономеров определяются характером функциональной группы у карбоксильной функции и наличием двойной связи. Двойная связь акриловых мономеров весьма реакционноспособна. По двойной связи к ним могут присоединяться водород, галогены, галогенводородные кислоты, цианистый водород, аммиак, амины, амиды, спирты, фенолы, бисульфит, нит-ропарафины, вещества с активными метиленовыми группами и многие другие; они являются диенофилами и вступают в реакцию Дильса - Альдера с диенами. [28]
Химические свойства акриловых мономеров определяются характером функциональной группы у карбоксильной функции и наличием двойной связи. Двойная связь акриловых мономеров весьма реакционноспособна. По двойной связи к ним могут присоединяться водород, галогены, галогенводородные кислоты, цианистый водород, аммиак, амины, амиды, спирты, фенолы, бисульфит, нит-ропарафины, вещества с активными метиленовыми группами и многие другие; они являются диенбфилами и вступают в реакцию Дильса - Альдера с диенами. [29]
Такой тип расщепления особенно часто происходит в случае легко ионизующейся карбоксильной функции, которая обладает способностью к катионо-идному отрыву, сравнимой со способностью протона. [30]
Страницы: 1 2 3 4