Cтраница 1
Фуосса - Мида [43] удобен в обращении но менее чувствителен к изменению температуры. В случае измерения давления статическим методом равновесие устанавливается за 6 - 8 ч В другом осмометре [44] равновесие устанавливается за 15 - 20 мин nil. [1]
Фуосса 143 Урезин В 477, 478 Уретаны 477 ел. [2]
Онзагера - Фуосса исчезает член, содержащий активность. Хотя / зависит от концентрации, это та же самая величина f, которая определяет константу седиментации. Таким образом, полученное Арчибальдом уравнение ( 105), которое является граничным условием и содержит только отношение S / D, должно быть справедливо для любой системы при температуре Флори в отличие от общего решения уравнения ( 104) того же автора. [3]
Эйгена [23] и Фуосса [27]; 23 и 32 - соответствующие константы скорости, которые можно рассчитать, зная величину Ки из экспериментально измеренной общей константы скорости. [4]
![]() |
Зависимость константы ассоциации нитрата тетраизоамиламмо-ния от диэлектрической проницаемости растворителя в смесях диоксана с водой при 25 С. [5] |
Согласно теории Бьеррума, Фуосса и Крауса ассоциация ионов определяется только двумя переменными: диэлектрической проницаемостью, которая характеризует свойства растворителя, и расстоянием наибольшего сближения ионов а. Величина а для одного и того же электролита в различных растворителях изменяется не сильно, и можно ожидать, что степень ассоциации ионов в ионные двойники или тройники в растворителях с одной и той же диэлектрической проницаемостью будет одинакова. Однако наблюдается очень резкое различие между степенями диссоциации ( ассоциации) электролитов в растворителях, имеющих одинаковые диэлектрические проницаемости. Это говорит о том, что при ассоциации ионов в ионные двойники, тройники и более сложные образования играет большую роль химическая природа реагирующих ионов и растворителей, и, следовательно, ионные двойники образуются не только за счет чисто кулоновского взаимодействия. [6]
Такой ход кривой распределения Фуосс трактует так, что в растворе имеются не только ионные пары на близких расстояниях друг к другу - короткие пары, но и ионные пары на больших расстояниях между ионами-длинные пары, а часть ионов находится на промежуточных расстояниях. [7]
Для учета этого влияния Фуосс и Краус [10] предложили графический метод, состоящий из ряда последовательных приближений. Применение этого метода облегчается с помощью таблиц, составленных в дальнейшем Фуоссом [11], поэтому мы не описываем этого метода в его первоначальном виде. [8]
Начиная с работ Вальдена, Фуосса и Крауса данные по электропроводности таких растворов являются наиболее обширными и систематическими по сравнению с другими результатами исследований неводных растворов. [9]
![]() |
Зависимость параметров рас - оо. [10] |
Приведенные выше формулы Фрелиха, Фуосса - Кирквуда и Коула - Коула для зависимостей е и к от частоты содержат параметр распределения, характеризующий спектр времен релаксации. Формула Фрелиха, выведенная исходя из прямоугольного распределения по энергиям активации, плохо согласуется с экспериментальными данными. При обработке экспериментальных данных часто используют функции распределения Коула - Коула и Фуосса - Кирквуда. Оба эти метода обработки экспериментальных данных предполагают симметричное распределение по временам релаксации. [11]
Начиная с работ Вальдена, Фуосса и Крауса данные по электропроводности таких растворов являются наиболее обширными и систематическими по сравнению с другими результатами исследований неводных растворов. [12]
Другой вывод этого уравнения принадлежит Фуоссу и Краусу [8], которые воспользовались несколько более сложным, хотя и более общим фазовым интегралом. [13]
Принятая позднее схема диссоциации Садыка и Фуосса аналогична схеме, предложенной Измайловым. [14]
Эту задачу успешно решили Опзагер TI Фуосс с помощью матричной алгебры аналогично тому, как ото было сделано л случае теории вязкости. [15]