Фуран

Cтраница 2

Реакции восстановления гетероциклических соединений. [16]

Фуран ведет себя аномально и при нитровании ацетил нитратом. Эта реакция была приведена на рис. 27 - 2 в числе реакций электро-фильного замещения; однако она, по-видимому, происходит путем 1 4-присоединения с последующим отщеплением, приводящим к 2-нитрофурану. [17]

Фуран представляет собой бесцветную жидкость, имеющую запах хлороформа. Он является веществом нейтрального характера. Подобно бензолу, фуран обладает ароматическими свойствами. [18]

Фуран С4Н4О представляет собой бесцветную жидкость с плотностью р 93 5 кг / ли температурой кипения 32 С. [19]

Фуран - бесцветная легкоподвижная жидкость с / КИп32 С, малорастворимая в воде. [20]

Фуран и его производные. [21]

Фуран, метил - и диметйлфураны, многоатомные фенолы дают такую же реакцию. Уксусная кислота, метиловый и аллиловый спирты, ацетон, метилацетат, фурфурол ( до 0 3 мг в пробе), одноатомные фенолы ( до 0 15 мг) не мешают определению. [22]

Фуран и его производные. [23]

Фуран может быть получен нагреванием до 275 паров пиро-слизевой кислоты ( стр. Он представляет собой бесцветную жидкость своеобразного запаха, нерастворимую в воде ( темп. Пары фурана окрашивают сотовую лучину, смоченную соляной кислотой, в зеленый цвет. [24]

Фуран может быть получен нагреванием до 275 паров пиро-слнзгвой кислоты ( стр. Он представляет собой бесцветную-жидкость своеобразного запаха, нерастворимую в воде ( темп, кип. Пары фурана окрашивают сосновую лучину, смоченную соляной кислотой, в зеленый цвет. [25]

Фуран представляет собой подвижную бесцветную жидкость с хлороформным запахом. [26]

Фуран, тиофен и пиррол гораздо менее основны, чем пиридин, и поэтому здесь понижающее реакционную способность присоединение электрофила к гетероатому не имеет решающего значения. Эти гетероциклы очень легко вступают в реакции электрофиль-ного замещения. [27]

Фуран можно рассматривать как внутренний циклический эфир, тиофен - как циклический тиоэфир, а пиррол - как циклический амин. [28]

Фуран нитруется дымящей азотной кислотой в уксусном ангидриде при-10 или ацетилнитратом. [29]

Фуран также можно прогидрировать в присутствии катализаторов; для пиррола необходимы более жесткие условия. [30]

Страницы: 1 2 3 4