Cтраница 3
Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ - - кой ароматичности и высокой реакционноспособности по отноше - - - нию к реакции галогенирования. Галогенирование не тиофена ( пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир - о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук - - тов полимеризуется. [31]
Фуран, его производные и многоатомные фенолы, мешают определению. [32]
Фуран, пиррол и тиофен служат потенциальными источниками янтарного альдегида, образующегося в результате гидролитического расщепления. Щелочное расщепление пиррола с образованием, диоксима янтарного альдегида описано в примере а. Продукт бро-мирования фурана может быть превращен в 2 5-диметоксидигидро-фуран. Как показано в примере б, это соединение является источником диальдегида малеиновой кислоты, получаемого при гидролизе. Другие превращения фуранового цикла приводят к образованию самых различных альдегидов необычной структуры. Изоксазол служит возможным источником получения цианацетальдегида, а производные оксазрла можно превратить в аминоацетальдегиды. И в этом случае также введение многих заместителей приводит к образованию производных указанных выше альдегидов. Приведено достаточное количество различных примеров, позволяющих оценить возможности метода, хотя список этот, безусловно, не является исчерпывающим. Следует добавить, WHJO большинство альдегидов этой группы весьма нестабильна п пл Необходимо выделить в виде производных или сразу использовать в последующих реакциях. [33]
Фуран участвует в диеновом синтезе с дегидро-бензолом, в результате чего образуется а-нафтол. [34]
Фуран очень энергично реагирует с галогенами, но образующийся при обычных условиях галогеноводород разрушает фурано-вое кольцо. Однако при низкой температуре фуран присоединяет бром по положениям 2 и 5 с образованием неустойчивого 2, 5-ди-бром - 2, 5-дигидрофурана. [35]
Фуран и его производные. [36]
Фуран имеет интенсивную полосу при 200 ммк и группу полос около 250 ммк. Эти полосы как правило, имеют отчетливую тонкую структуру, но в виде отдельных максимумов регистрируются только наиболее интенсивные полосы. [37]
Фуран можно рассматривать как изостер бензола; эта связь подтверждается его энергией резонанса, равной 23 кг-кал на молекулу, и химическими свойствами некоторых его производных при сравнении их с соответствующими замещенными бензола. [38]
Фуран представляет собой подвижную бесцветную жидкость с хлороформенным запахом. [39]
Фуран и 2 5-диметилфуран реагируют с синтез-газом с образованием соответственно 2-тетрагидрофурилового спирта и 2 5-диметил - З - тетрагидрофурилового спирта, то есть ведут себя аналогично диолефинам с сопряженными связями ( см. стр. [40]
Фуран, фурфуран, 1 4-эпокси - 1 3-бутадиен, С4Н4О, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [41]
Фуран относится к высокотоксичным соединениям, поражающим центральную нервную систему и печень. [42]
Фуран и тиофен, их дигидро - и тетрагидропроизводные обладают незначительной пестицидной активностью, тогда как некоторые их производные высокоактивны. [43]
Фуран реагирует как диен с малеюювым ангидридом, легко полимеризуется под действием кислот и очень чувствителен к действию окислителей. [44]
Фуран и его производные. [45]