Cтраница 4
Фуран чувствителен к действию минеральных протонных кислот. Например, при обработке его серной кислотой происходит размыкание кольца. Поэтому нитрование и сульфирование фурана удается осуществить только апротонными электро-фильными реагентами. [46]
Фуран бурно реагирует с сильными кислотами, но осторожный гидролиз в разбавленной минеральной кислоте с хорошим выходом приводит к 1 4-дикарбонильным соединениям. [47]
Фуран ( I) сравнительно просто может быть получен из фурфурола. Нагревание фурфурола в паровой фазе над такими катализаторами, как никель ( 280) [12] или известь ( 350) [13] приводит к получению фурана с высоким выходом. [48]