Водный азеотроп
Cтраница 2
В работе [ 4 ] было показано, что для осуществления процесса возможно применение водного раствора спирта, например, водного азеотропа вторичного бутанола следующего состава: 32 вес. В этом случае отгадает необходимость азеотропной осушки вторичного бутанола, что приводит к упрощению схемы и значительному снижению энергозатрат, так как тройной азеотроп вторичный бутанол-вода-бен-зол ( соответственно 5 82 - 6 63 - 65 55 вес. [16]
 |
Определение 8-этил - 1Ч - гексаметилентиолкарбамата в искусственных смесях.| Опредетеаие 8-этит. - 1Ч - гексамети ] 1ентиолкарбамата в искусственных смесях. [17] |
Массу охлаждают, количественно переносят в отгонную колбу емкостью 500 мл, нейтрализуют, разбавляют водой и отгоняют около 200 мл водного азеотропа имина. Имин титруют 0 1 N раствором серной кислоты с индикатором метиловым красным. [18]
Щелочной раствор в колбе разбавляют водой до объема 300 - 350 мл, помещают несколько стеклянных капилляров и отгоняют около 200 мл водного азеотропа имина. В приемник предварительно наливают 25 мл 0 2 н серной кислоты. Избыток серной кислоты титруют 0 1н раствором едкого натра с индикатором метиловым красным. [19]
Из табл. 4 видно также, что основным назначением работы этой колонны по варианту I является получение воды, не содержащей органики и, кроме этого, получение водного азеотропа ВВС. Решить проблему окончательно пока не удается. С другой стороны, назначение работы этой колонны по второму варианту становится иным, и целью данного разделения является разделение бокового продукта и получение водного азеотропа ВВС в виде кубового продукта. Дистил-лятный продукт этой колонны возвращается обратно на доизвлече-ние МЭК в сырье первой колонны. Необходимо отметить, что представленные в табл. 3 и 4 данные являются усредненными большой серии проделанных экспериментальных работ. [20]
Для удаления красителя, не связанного ковалентно с шерстяным волокном, обычно применяют следующие растворители, требующие 3 - 4 экстракции по 2 - 3 мин: водный 50 % раствор мочевины, содержащий ПАВ ( 1 % дисперсола V), - при кипении или при 60 С [89]; 25 % водный пиридин или водный азеотроп - при кипении [90]; кипящий ДМФ; кипящий водный раствор, содержащий 10 % ( объемн. [21]
При растворении бромистого водорода в воде образуется бро-мистоводородная кислота. Ее водный азеотроп при 760 мм рт.ст. кипит при 124 3 С и содержит 47 63 % НВг. По силе восстанови тельных свойств бромистоводородная кислота занимает промежуточное положение между иодистоводородной и соляной. Действием НВг на гидроксиды или карбонаты готовят бромиды многих металлов, которые также получают непосредственным взаимодействием брома или бромной воды с металлами и растворением оксидов в броме в присутствии восстановителей. [22]
Работа этой колонны по эффективности и флегмовым числам аналогична работе колонны по первому варианту, однако легко заметить, что нагрузки на заданную колонну при работе по второму варианту в значительной степени уменьшаются. Дистиллятный продукт, состоящий из водного азеотропа МЗК и небольшого количества водного азеотропа ВВС возвращается обратно на доизвлечение МЭК в сырье первой колонны. Кубовый продукт этой колонны представляет собой водный азеотроп ВЕС и не содержит примесей МЭИ. Для подтверждения наших суждений о целесообразности отбора отдельных компонентов по высоте колонны в месте их концентрирования была проведена серия опытов как по первому, так и по второму вариантам. [23]
На рис. 40 даиа хроматограмма фракции водного азеотропа триоксаиа, полученная в процессе синтеза последнего в реакционно-ректификационной колонне. [24]
Бензол, хранившийся в бутыли, представлял со-бой отгон водного азеотропа, полученного в цехе. По технологическому журналу удалось установить, что отгон содержал до 7 % воды. При хранении образовался слой воды толщиной примерно 4 - 5 см. При понижении темпе paiypu замерз вначале бензольный слой. Поскольку бутыль была заполнена почти доверху ( верхняя коническая часть бутыли, как показали работники ла-боратории, была заполнена па половину высоты), при замерзании нижнего водного слоя за счет расширения было выдавлено дно. Так как бутыль стоя ла в корзине, лаборанты не заметили трещины. [25]
Позже этот процесс разрабатывался английской фирмой Импе-риел кемикл индастриз, которая с 1951 г. применяет его на промышленной установке. Производительность этой установки достигла в настоящее время 25000 т в год водного азеотропа изопропанола ( 91 объемн. [26]
Работа этой колонны по эффективности и флегмовым числам аналогична работе колонны по первому варианту, однако легко заметить, что нагрузки на заданную колонну при работе по второму варианту в значительной степени уменьшаются. Дистиллятный продукт, состоящий из водного азеотропа МЗК и небольшого количества водного азеотропа ВВС возвращается обратно на доизвлечение МЭК в сырье первой колонны. Кубовый продукт этой колонны представляет собой водный азеотроп ВЕС и не содержит примесей МЭИ. Для подтверждения наших суждений о целесообразности отбора отдельных компонентов по высоте колонны в месте их концентрирования была проведена серия опытов как по первому, так и по второму вариантам. [27]
Позже этот процесс разрабатывался английской фирмой Импе-риел кемикл индастриз, которая с 1951 г. применяет его на промышленной установке. Производительность этой установки достигла в настоящее время 25UOO т в год водного азеотропа изопропанола ( 91 объемн. [28]
Х-1, где происходит охлаждение до 25 - 35 С, подается на центрифугу 4 для отделения нерастворимых балластных веществ. Очищенный водно-спиртовый экстракт БАВ самотеком собирается емкость Е-4, из которой насосом Н-4 подается в куб 7, где спирт испаряется в виде водного азеотропа. [29]
На выходе из реактора 2 реакционная масса дросселируется до давления 0 35 - 0 4 МПа и поступает в буфер-испаритель 3, в котором испаряются углеводороды С4, в том числе и непревращенный изобутилен. Из нижней части буфера 3 раствор / npem - бутилового спирта в водном этилцеллозольве поступает на питание ректификационной колонны 4, с верха которой отгоняют водный азеотроп спирта вместе с оставшимися легкими углеводородами. Кубовый продукт колонны 4, представляющий собой смесь воды, этилцеллозольва и эмульгатора, проходит теплообменники б и 7 и поступает в систему ионитных фильтров 8, в которых освобождается от ионов SOf и Fe. [30]
Страницы: 1 2 3 4