Cтраница 4
МЭК Н в виде дистиллятного продукта причем примесей ВБС обнаружено не было. Кроме того, в виде кубового продукта выделяется основная масса воды, практически не содержащая примесей ВБС. Это позволяет, в частности, решить проблему сточной воды в данной схеме разделения. В боковом продукте содержится основная масса водного азеотропа ВБС с примесями МЭК. Разделение водных азеотропов по схеме с боковым отбором осуществляется как и в I варианте: при том же флегмовом числе и при той же эффективности колонны. Полученные составы дистиллята и кубового продукта представляют собой вещества, удовлетворяющие техническим требованиям на товарные продукты. Затем боковой продукт поступает на разделение во вторую ректификационную колонну, где осуществляется очистка водного азеотропа ВБС от примесей МЭК. [46]
Известен также другой вариант обесфеноливания [11, 12], когда в виде азеотропа с каким-либо нефенольным соединением отгоняется вода. В раде случаев, когда количество воды невелико ( как, например, в производствах синтетических фенолов) или когда по технологическим соображениям необходимо провести осушку фенолов перед их дальнейшей переработкой, этот метод может оказаться весьма эффективным. В качестве образующего азеотроп компонента здесь может быть подобрано любое соединение, не образующее с водой и фенолами многокомпонентных азеотропов и не вступающее в химические взаимодействия с компонентами смеси в условиях дистилляции. По экономическим соображениям желательно, чтобы разница в температурах кипения водных азеотропов этого соединения и фенолов была - озможно большей, как и содержание воды в азеотропной смеси. [47]
Продукты, выходящие из экстрактора, разделяются на углеводородный слой и кислотный слой. Углеводородный слой подвергается разгонке, при этом фракция, выкипающая до 50 С и содержащая главным образом непрореагировавшие пентаны и небольшое количество амиленов, отделяются. В кубовом про-дукте содержатся полимеры сульфирования и небольшое количество амилового спирта. Гидро-лизованный экстракт подвергается разгонке, при которой отделяется фракция, выкипающая до 100 С и представляющая собой водный азеотроп спирта. Благодаря небольшой растворимости вторичных амиловых спиртов в воде при отстое азеотропа образуется 2 слоя, верхний - сырые амиловые спирты и нижний - вода. [48]
МЭК Н в виде дистиллятного продукта причем примесей ВБС обнаружено не было. Кроме того, в виде кубового продукта выделяется основная масса воды, практически не содержащая примесей ВБС. Это позволяет, в частности, решить проблему сточной воды в данной схеме разделения. В боковом продукте содержится основная масса водного азеотропа ВБС с примесями МЭК. Разделение водных азеотропов по схеме с боковым отбором осуществляется как и в I варианте: при том же флегмовом числе и при той же эффективности колонны. Полученные составы дистиллята и кубового продукта представляют собой вещества, удовлетворяющие техническим требованиям на товарные продукты. Затем боковой продукт поступает на разделение во вторую ректификационную колонну, где осуществляется очистка водного азеотропа ВБС от примесей МЭК. [49]
В промышленности эта проблема решена с помощью схемы, состоящей из двух ректификационных колонн, причем на первой колонне в виде дистиллятного продукта выделяют азеотроп МЭК HgQ. Содержание в нем ВВС не должно превышать 0 05 вес. Еря этом в кубовом продукте содержание МЭК допускается не более 0 005 вес & Разделение водных азеотропов на этой колонне осуществляется при флегмовом числе Я. Эффективность колонны равняется 30 теоретическим тарелкам. На второй колонне осуществляется отделение водного азеотропа ВЕС от воды, присутствующей в избытке в исходном сырье Кубовый продукт не должен содержать примесей ВЕС, поскольку в этом случае возникает проблема очистки сточных вод. Разделение происходит при Я - 5, и эффективность этой колонны равна 12 теоретическим тарелкам. Установленная на производстве колонна второй стадии при проектных нагрузках не обеспечивает требуемого качества продукта. В связи с этим была предпринята попытка поиска других условий ректификации. [50]
МЭК Н в виде дистиллятного продукта причем примесей ВБС обнаружено не было. Кроме того, в виде кубового продукта выделяется основная масса воды, практически не содержащая примесей ВБС. Это позволяет, в частности, решить проблему сточной воды в данной схеме разделения. В боковом продукте содержится основная масса водного азеотропа ВБС с примесями МЭК. Разделение водных азеотропов по схеме с боковым отбором осуществляется как и в I варианте: при том же флегмовом числе и при той же эффективности колонны. Полученные составы дистиллята и кубового продукта представляют собой вещества, удовлетворяющие техническим требованиям на товарные продукты. Затем боковой продукт поступает на разделение во вторую ректификационную колонну, где осуществляется очистка водного азеотропа ВБС от примесей МЭК. [51]