Cтраница 1
Халконы сравнительно мало распространены. [1]
Халкон и фенолкарбоновые кислоты, присутствующие в этиолированных побегах ивы, можно рассматривать как потенциальные предшественники флавоноидов, синтезируемых на свету. [2]
Халконы и ауроны называют антохлоропигментами; это желтые пигменты цветков, которые в парах аммиака становятся оранжевыми. Известно всего лишь несколько соединений, относящихся к каждому классу. [3]
Халкон, производные 227, 248 Хараша - Сосновского реакция 27 Хасса реакция 70 Хинная кислота 275 Хнноксалип 562 Хннонметиды 189, 221 Xиконы 830 ел. [4]
Халконы и кротонофенон восстанавливаются боргидридом натрия в пиридине исключительно по связи СС. [5]
Халконы представляют интерес в связи с их возможной ролью в качестве предшественников более распространенных флавоноидных пигментов ( см. разд. Как халконы, так и ауроны ограничены в своем распространении несколькими семействами растений. Их легко можно обнаружить по тому факту, что содержащие их желтые цветки при окуривании щелочным дымом зажженной сигареты изменяют свою окраску на оранжевую или красную. [6]
Халкон и дибензилиденацетон не люминесцируют. Отсутствие флуоресценции связано с высокой вероятностью процесса интеркомбинационной конверсии Snn - Тая - Состояние Гда в этих соединениях является, по-видимому, низшим, а отсутствие фосфоресценции из Гяя - состояния характерно для соединений с цепочечной структурой. [7]
Халкон 141 Хиназолин 115 Хино - 120 Хиноксалин 115 Хинолизин 114 ЭаЯ - Хинолизиний 126 Хинолил 125 Хинолин 114 Хинолинил 125 Хинолиниумил 127 -хинон 144 Хиноны 209 Хинуклидин 117 Хиральность 153 ел. [8]
Халконы с активирующими метиловыми заместителями также могут подвергаться замыканию цикла. [9]
Халконы и ауроны цианидиновой реакции не дают, но при бавлении концентрированной НО ( без магния) образуют окрашивание за счет образования оксониевых солей. [10]
Полученный халкон очищают перекристаллизацией из минимального количества спирта. [11]
Многие халконы обладают фунгицидным и бактерицидным действием. Биосинтез некоторых из них запускается в ответ на заражение растений патогенными микроорганизмами, т.е. определенные халконы выполняют функцию фитоалексинов. Примером таковых может служить пиностробин 3.131 - защитное вещество сосны и некоторых других растений. [12]
Этот халкон в твердом состоянии имеет ярко-желтую окраску и интенсивную желто-зеленую люминесценцию. В присутствии влаги вещество становится бесцветным и исчезает флуоресценция. Аналогичным образом 4-хлор - 2-сульфобензальацетофенон ведет себя в присутствии спиртов. [13]
Большинство халконов - вещества, окрашенные в различные оттенки желтого цвета. Нередко они входят в состав хромофорных комплексов, обусловливающих окраску цветов, как, например, часто встречающийся в семействе сложноцветных бутеин 3.130. Окисление способствует углублению окраски. Так, хинон картамон 3.132, пигмент цветов сафлора, представляет собой вещество ярко-красного цвета. [14]
Комплексы халконов с А1С13 бывают различного типа. [15]