Халкон

Cтраница 2

Происхождение С6 - Сз-Се - скелета флавоноидов. механизм образо. [16]

Образование халкона из / п-ку-мароил - СоА и малонил - СоА под действием ферментов из культуры клеток петрушки ( Petroselinum hortense) было показано экспериментально. [17]

Полярограммы халконов очень похожи на полярограммы ароматических кетонов. В кислой среде наблюдаются две волны, каждая из которых в соответствии с данными ККП соответствует переносу одного электрона. [18]

Образование халкона или гидриндона зависит от присутствия метил ь-ных групп в бензольном цикле, размещенных так, что они препятствуют замыканию цикла в первоначально образовавшемся халконе. Замыкание цикла халкона в гидриндон предотвращено или, по крайней мере, затруднено, если метильная группа находится в мет а - положении к водородному атому в бензольном цикле, который должен переместиться при замыкании цикла. [19]

Изомеризация халконов в соответствующие флаваноны редко протекает нацело, и образующиеся флаваноны выделяют из реакционной смеси кристаллизацией. [20]

Из других халконов образуются только рацемические фла ваноны. [21]

Из других халконов образуются только рацемические фла-ваноны. [22]

Из других халконов образуются только рацемические флавано-ны. Оптически неактивными из соответствующих халконов в этих условиях получены 3 4 -динитрофлаванон, а также 4 -бензамидо-флаванон и 4 -диметиламинофлаванон. [23]

В халконах хромофорная система образована бензоильной и цин-намильной группировками. [24]

Флавоны, халконы, ауропы, содержащие свободные орто-гидроксильные группировки в кольце В, при обработке спиртовых растворов средним уксуснокислым свинцом образуют осадки, окрашенные в ярко-желтый и красный цвета, Антоцианы образуют осадки, окрашенные как в красный, так и в синий цвета. [25]

Производительность установки Халкон составляет 81 т пропиленоксида в сутки. [26]

Производительность установки Халкон составляет 3750 кг пропиленоксида в час. [27]

При ЭКП халкона в ДМФ образуется лишь полимерный продукт. В присутствии СО2 могут быть получены как мономерная ( 116), так и димерная ( 117) кислоты. При ЭКП бензальацетона в ДМФ в присутствии СО2 была получена только мономерная кислота. [28]

Кумариновые аналоги халконов - известный и хорошо изученный класс производных кумарина. Подавляющее большинство описанных реакций, в которые вступают эти соединения - это взаимодействия, проходящие по циннамоильному фрагменту и не затрагивающие кумариновое ядро. Они проходят через михаэлевские аддукты, далее ведущие к раскрытию пиранового цикла и образованию новой трициклической системы метанобензоксазоцина. [29]

Прекрасный пример природных халконов представляет собой кар-тамон. [30]

Страницы: 1 2 3 4