Халкон

Cтраница 3

Суть метода фирмы Халкон сводится к следующему. При конверсии изодентана до 25 % с селективностью около 50 % образуется игретп-амилгидропере-кись. Полученную гидроперекись концентрируют, после чего действуют ею на способные окисляться соединения, главным образом пропилен, циклогексиламин или метакролеин, в присутствии катализаторов ( соответственно, нафтенат молибдена, ( C4H90) 4Ti или Сг203) при 45 - 100 С. При этом пропилен превращается в окись пропилена, циклогексиламин в циклогексаноноксим, а метакролеин - в метакриловую кислоту. Одновременно с этим гидроперекись, теряя атом кислорода, превращается в mpero - амиловый спирт и частично в метилизопропилкетон. Амиловый спирт дегидратируется в смесь изоамиленов над А120зпри конверсии 95 % и селективности 98 %, а изоамилены окончательно дегидрируются в изопрен, например, на окисном железном катализаторе. [31]

Ни один из халкон - или дигидрохалконгликозидов, упомянутых выше, не выделен из цитрусовых, и ни один из них не был обнаружен хроматографиче-скими методами в этих или иных растениях. Не исключено, что они, по крайней мере в небольшой концентрации, присутствуют в растениях. Флоридзин ( XXIX), хорошо известный как дигидрохалкон, вызывающий глюкозурию, является одним из нескольких флавоноидов, обладающих определенным фармакологическим действием. [32]

Принципиальная технологическая схема совместного получения окиси пропилена и стирола. [33]

В патентах фирмы Халкон [127, 163] сообщается, что окисление пропилена протекает при 100 - 125 С и давлении порядка 30 атм. Окислителем служит раствор гидроперекиси этилбен-зола в этилбензоле. Обязательными являются добавки солей щелочных металлов, препятствующие разложению гидроперекиси. [34]

Бензилиденаиетофенон, или халкон, СвН СНСНСОСвН5 получается конденсацией бензальдегида с ацетофеноном в присутствии едкого натра. Желтый цвет, обусловленный сопряжением карбонила с двойными связями СС, наблюдается также у дибензилиден-ацетона. [35]

Бензилиденацетофенон, или халкон, С Н СНСНСОСвНв получается конденсацией бензальдегида с ацетофеноном в присутствии едкого натра. Желтый цвет, обусловленный сопряжением карбонила с двойными связями СС, наблюдается также у дибензилиден-ацетона. [36]

Все флаваноны и халконы солодки относятся к весьма редкой группе веществ этих классов, не имеющей ОН-группы при С-5, и этим во многом объясняется необычность их химических свойств. [37]

Раскрытие кольца окиси халкона, в зависимости от типа катализатора, может происходить различно. [38]

Образуются метилированные производные халкона, которые при легком нагревании с минеральной кислотой переходят в соли пирилия. Отщеплением метальных групп получаются йодистые соли, которые посредством AgCl переводятся в хлористые соли. [39]

Изофлавоноиды образуются из исходного халкона или продуктов его частичного восстановления на стадии гидратов при миграции В-фениль-ного остатка от Р - к ос-углероду пропанового фрагмента. Дальнейшие преобразования аналогичны рассмотренным для 1, 3-дифенилпропаноидов. [40]

В стильбенах и халконах бензольные кольца разделены мостиком из двух и трех углеродных атомов соответственно. Эти соединения представляют собой частные случаи общего структурного типа веществ, называемых диари-лалканоидами, в котором два ароматических ядра расположены на концах углеродной цепи переменной длины. Разные и не всегда установленные биогенетические пути приводят к таким метаболитам, но наибольшее значение имеют два. Таким способом образована молекула пондогаллона В 3.143. Это вещество и его аналог пондогаллон А, не содержащий заместителей в кольце В, выделены из наростов на инфицированных листьях растения Pongamia glabra. Диарил-пропаноиды пондогаллоны являются енолизированными производными ди-бензоилметана. [41]

По другому варианту фирмы Халкон в качестве исходного углеводорода берется не изопентан, а менее дефицитный н-гексан. Вначале его изомеризуют над катализатором, представляющим собой Ni на алюмосиликате, при 370 С и 25 кгс / см2 в присутствии водорода. [42]

После охлаждения обильно выкристаллизовывается халкон. Оно разработано Вейцем378 в качестве общего способа перевода ненасыщенных соединений типа халкона в окиси. [43]

Известно четыре класса гликозидов халконов. Сахар обычно находится в 4 -положении, которое соответствует 7-положению флаванонов; в нескольких случаях халкон-2 - глюкозиды встречаются вместе с родственными флаванон-5 - глюкозидами. [44]

Эти соединения образуются из халконов в процессе, включающем миграцию кольца В. [45]

Страницы: 1 2 3 4