Cтраница 4
Раствор 20 4 г халкона в 125 мл толуола интенсивно перемешивают с раствором 7 5 г NaOH в 90 мл 30 % - иого Й202, содержащим 750 мг N-бензилхининийхлорида. [46]
Оксипроизводные бензилиденацетофенона, называемые халконами ( том I), встречаются в некоторых растениях. Они находятся в близком родстве с природными красителями важного класса флавонов. [47]
Продукт I называют также халконом; его производные были широко изучены для установления связи их строения с антибактериальной активностью. Антибиотическое действие халконов обусловлено их ненасыщенностью, так как гидрирование двойной связи приводит к полной потере активности. [48]
Будучи а р-ненасыщенными кетонами, халконы являются весьма реакционное пособными веществами и вступают в многочисленные вторичные реакции. Основные из них: гликозилирование, димеризация, пренилирова-ние и восстановление. Изобутрин 3.133 - гепатозащитное вещество из цветов индийского растения Вшеа monosperma - являет собой пример халконо-вого гликозида. В реакции димеризации вовлекается химически активная двойная связь. Причем здесь возможны различные варианты. [49]