Характер - фрагментация
Cтраница 1
Характер фрагментации этилпроизводных мочевины более сложный. Наряду с образованием ионов типа ( е) и ( ж) здесь может наблюдаться направление, связанное с - разрывом в N-этильной группе. [1]
Характер фрагментации при ЭУ лактонов зависит от природы родоначальных гидроксикислот. [2]
Характер фрагментации, записанный для этого тер-пенового кетона в файлах Вайли и Садтлера, разительно отличается от его квадрупольного масс-спектра. [3]
 |
ЯМР-Опектр на ядрах 13С метил-2 3-ди - 0-метил-а - 0-маннттиранозида в присутствии тетрабората натрия в D2O. [4] |
Характер фрагментации у ациклических и циклических форм моносахаридов различен. Ациклические формы образуют фрагменты в результате разрыва С-С - связей углеродного скелета моносахарида; в циклических формах наиболее легко разрушаются связи вблизи гли-козедного центра. [5]
Характер фрагментации фенолов и тиофенолов различен. [6]
Характер фрагментации алкилтиоланов сильно зависит от положения заместителя в цикле. [7]
Характер фрагментации изоксазолов определяется высокой лабильностью N-О - связи и склонностью этих соединений к изомеризации при ЭУ. По аналогии с фотохимическими превращениями изоксазолы в условиях масс-спектро-метрирования возможно, изомеризуются в азирины, а затем в оксазолы. [8]
Характер фрагментации ароматических углеводородов определяется способностью ароматического ядра стабилизировать заряд вследствие преимущественной ионизации за счет удаления я-электронов. Масс-спектры ароматических углеводородов по своему виду коренным образом отличаются от спектров алифатических и алициклических углеводородов: они обычно содержат незначительное число интенсивных характеристических пиков. Это очень важно, поскольку иногда только одно массовое число пика М - не позволяет отнести соединение к тому или иному классу. Однако вследствие высокой устойчивости ароматической системы нафталина в его масс-спектре максимальным является пик М -, тогда как в спектре нонанов пик М незначителен, но. [9]
 |
Корреляция между ( ПП-ПИ и сг для яа / м-изомеров в реакции ArNCH3 COCF3 - ArO CH3N CCF3. [10] |
Характер фрагментации боковой цепи определяется ее положением в ароматическом ядре. Последнее является исключительно ценным признаком при определении положения заместителя в гетероароматическом цикле. [11]
 |
Осколочные масс-спектры продуктов бромирования фракции Rf-02 % ванадилпорфиринов нефти месторождения Кокайты. [12] |
Анализируя характер фрагментации порфиринов с массой 487 ( массы 643, 645 и 647), содержащих два пиррольных протона и восемь алкильных атомов углерода в обрамлении, можно отметить, что основная масса изомеров представлена молекулами, аналогичными дейтеропорфирину с четырьмя этильными и двумя метальными группами. Хроматографическая подвижность как исходных, так и бромированных изомеров совпадает с таковыми для дейтероэтиопорфирина. [13]
По характеру фрагментации диметилсульфоксид сильно отличается от высших гомологов. [14]
По характеру фрагментации азабициклоалканы типа ( 9) резко отличаются от предыдущих. [15]
Страницы: 1 2 3 4