Характер - фрагментация
Cтраница 2
 |
Данные масс-спектров некоторых моноалкилзамещенных. [16] |
По характеру фрагментации изохинолин и его 1 - и 3-метилпроизводные настолько близки их хинолиновым аналогам, что масс-спектрометрически эти два ряда соединений различить невозможно. [17]
По характеру фрагментации алициклические соединения, содержащие атомы галогена у кольца, не всегда легко отличить от изомерных им соединений с галогенированной боковой цепью. [18]
По характеру фрагментации ароксизамещенные 1 3 5-три-азины ( 386) резко отличаются от алкоксипроизводных. [19]
Следовательно, характер фрагментации ментола XXXI ( интенсивность иона с т / е 69интенсивности иона с т е 97) в большей степени определяется присутствием в молекуле ме - fильной группы, чем изопропильной. [20]
Гуанидины по характеру фрагментации близки к производным мочевины. Так, в спектрах гуанидинов ( NH2) 2C NH, CH3NHC ( NH) NH2 и ( CH3) 2NC ( NH) N ( CH3) 2 - наиболее интенсивные пики отвечают ионам - [ М - NH2 ], [ M - CH3NH ] и [ М - ( CH3) 2N ] соответственно. [21]
Диметилдисульфид по характеру фрагментации отличается от других диалкилдисульфидов. [22]
Структурная формула п характер фрагментации 3 3 дцацсто-5 6 5 0 -диэпокси - 5 6 7 8 5 6 7 8 -октагидро - 8 8 -дпке-то - р р-каротина. [23]
Единой теории, позволяющей предсказывать характер фрагментации нет, хотя существуют правила, выявляющие эмпирические закономерности образования фрагментов. [24]
Метиловые эфиры высших жирных кислот по характеру фрагментации близки соответствующим кислотам. Наиболее характеристические направления распада М - метиловых эфиров нормальных кислот приводят к ионам с m / z 74 ( а1) и 87 ( б1), которые являются гомологами ионов с m / z 60 ( а) и 73 ( б), образующихся в случае кислот. [25]
В литературе содержатся также данные о характере фрагментации различных О-метилированных. Данные, полученные [293-295, 342] методом масс-спектрометрии для полностью метилированных восстановленных олигосахаридов и соответствующих триметилсилильных производных, оказали неоценимую помощь в ГХ-МС олигосахаридов. [26]
В ряду эфиров ароматических гидроксикислот гидроксиль-ная группа мало влияет на характер фрагментации, если она не находится в орто-положении к карбалкоксильной группе. Фрагментация таких эфиров аналогична распаду эфиров бензойной кислоты. [27]
Помимо исходных молекул, структура которых имеет первостепенную важность для характера фрагментации, необходимо также не упускать из вида радикал-катионы, радикалы, катионы и, возможно, нейтральные молекулы. Радикалы и нейтральные молекулы образуются, когда молекулярный ион превращается в иной ион меньшего молекулярного веса. Из этих частиц лишь катионы проявляются в спектре, и поэтому в первую очередь внимание будет уделено структурным особенностям, стабилизирующим катионы. [28]
При переходе к ненасыщенным алифатическим кислотам наблюдаются некоторые изменения в характере фрагментации вследствие появления нового канала распада, обусловленного ионизацией кратной связи. Следует сразу же отметить, что определение положения последней в непредельных кислотах при прямом масс-спектрометрическом анализе не представляется возможным. [29]
Характер электронного спектра предполагает наличие замещенного трифенилена, а молекулярная масса и характер фрагментации свидетельствуют о том, что фракция 5 - 2 представлена триметилтрифениленом. [30]
Страницы: 1 2 3 4