Электроноакцепторный характер

Cтраница 2

Заместители, обладающие резко выраженным электроноакцепторным характером ( CN, CI [1, 2], Вг, p - N02C6H4, C6II5SO2, СН3СО, О2 [3], СООСН3 141), направляют вступающую нитрильную группу преимущественно или исключительно в незамещенное пятичлениое кольцо. [16]

Остаток кумарина, обладая электроноакцепторным характером, усиливает поляризацию пиразолинового фрагмента соединения XLI. Следствием этого является батохромный эффект в поглощении и особенно в люминесценции ( ДА, 130 нм) по сравнению с трифенилпи-разолином. [17]

Тринитрофенил-диазоний-катион обладает высокой электрофильностью благодаря сильному электроноакцепторному характеру нитрогрупп. [18]

Это происходит, видимо, вследствие электроноакцепторного характера фта-лидной группы. [19]

Кислотность гетаренкарбоновых кислот R - СО2Н ( вода, 25 С. [20]

Примерами других превращений, в которых проявляется электроноакцепторный характер гетероатома пиррольного типа, могут служить протонирование фуран - и тиофенкарбоксами-дов, а также катализируемый основаниями H / D-обмен в самих пятичленных гетероциклах. [21]

В зависимости от электронного строения катализаторы обладают электронодонорным или электроноакцепторным характером, который определяет их адсорбционную способность. Наличие незаполненных орбит обусловливает адсорбцию нуклео-фильных веществ, например водорода; отсутствие электронных вакансий при наличии свободных валентных электронов придает катализатору способность к адсорбции электрофильных веществ, например кислорода. [22]

Устойчивость соединений ( CeH5) aSbX может быть связана с электроноакцепторным характером фенильных заместителей, стабилизирующих связь Sb-X и благоприятствующих тетракоорди-нации. [23]

Последующие исследования должны установить, один ли тип центров, имеющих различный электроноакцепторный характер, ответствен за различные виды адсорбции, или на поверхности катализаторов существуют резко отличающиеся типы лькшсов-ских кислотных центров. Должны быть проведены опыты для определения способности нефторированного стекла отрывать электрон от адсорбированной молекулы. [24]

Метилтиадиазолы взаимодействуют с бензальдегидом с образованием стирилпроизнодных, что указывает на электроноакцепторный характер кольца тпадиазола. [25]

У метилового спирта СН3 - О - Н радикал СН3 не обладает электроноакцепторным характером, а следовательно, не вызывает дополнительной поляризации О - Н - связи, не повышает кислотных свойств гидроксила. Если эти рассуждения правильны, то у спиртов, содержащих дополнительные электроноакцепторные заместители, кислотные свойства должны повышаться. [26]

Строение карборанов общей формулы BnCaHn s.| Строение декакарборанов В1оН1вСгНа. [27]

В общем, карбораны представляют собой явно ароматические системы с низким энергетическим уровнем, обладающие электроноакцепторным характером, связанные воедино многоцентровыми электронными орби-талями. [28]

В соответствии с природой активного центра реакционность мономеров в этих процессах возрастает с ростом числа и электроноакцепторного характера заместителей при углеродном атоме, связанном двойной связью. Очень активны в анионной полимеризации винилиденцианид, винилпиридин, нитроэтилен, акрилонитрил, метилакрилат и другие полярные мономеры. Особенности полимеризации некоторых полярных мономеров с RLi будут рассмотрены ниже ( стр. [29]

Проведенное нами исследование инфракрасных спектров поглощения молекулярных соединений ряда молекул с А1С13, АШг3 и SnCl4 отчетливо выявило электроноакцепторный характер молекул галогенидов металлов. Действительно, изменение частот колебаний молекул при присоединении к ним А1С13, А1Вг3 и SnCl4 в ряде случаев оказывается таким же, как изменение частот этих молекул при взаимодействии их с протонными кислотами. [30]

Страницы: 1 2 3 4