Cтраница 1
Инамины присоединяются к различным активированным двойным связям с образованием циклических продуктов. [1]
Инамины представляют собой, как правило, бесцветные жидкости с запахом, напоминающим запах аминов. Обычно они устойчивы к действию повышенных температур и безопасны в работе, особенно третичные С-замещенные соединения. В полярных растворителях инамины обладают повышенной реакционной способностью; их реакционная способность зависит от характера заместителей при азоте. Как и следовало ожидать, N-арил - и N-трифторметилпроизводные являются соответственно наиболее устойчивыми и наименее реакционноспособными соединениями. [2]
Инамины, доступные этим путем, могут стать достаточно дешевыми при производстве, что позволит найти им практическое применение во многих синтезах. [3]
Хотя инамины могут храниться на воздухе, они способны к окислению. [4]
Нуклеофильный характер инаминов зависит в сильной степени от природы заместителя при ацетиленовом углероде, а также от природы заместителя у азота. [5]
Реакционную способность инаминов можно объяснить с точки зрения двух резонансных структур ( 88) и ( 89), хотя, по-видимому, первая из них преобладает. [6]
Реакции циклоприсоединения инаминов к хинонам можно инициировать как фотохимическим способом, так и термически. [7]
Возможность образования инаминов ( 446) в весьма заметной степени зависит от природы R. Инамины ( 446; R Ph) довольно гладко образуются из тиофенилацетамидов ( 444; R Ph), однако их выходы зависят от характера заместителя у атома азота. [8]
В ИК-спектрах несимметрично замещенных инаминов наблюдается сильная полоса поглощения при 2220 см-1, характерная почти для всех дизамещенных производных. [9]
Структурно родственными инаминам являются мало известные классы соединений, такие как нитроацетилены 15а 15б 22, ацетиленовые диазоиминиевые соли 15с - 85 и ацетиленизоцианаты 15, однако они в этой главе рассматриваться не будут. [10]
За редкими исключениями инамины представляют собой бесцветные жидкости с более или менее резко выраженным аминным запахом. [11]
Другие попытки синтеза инаминов были или безуспешны 13, или вызывают сомнения, как, например, недавно опубликованное сообщение о синтезе броминамина 14 путем обработки N. [12]
Своеобразный случай конденсации инаминов с иминами наблюдается при реакции с изоцианатами. [13]
В отличие от этого инамины обычно являются термически более стабильными. Несомненно, что именно по этой причине были взрывы при работах с инэфирами 6, что не отмечалось в случае инаминов. Поэтому кажется очевидным, что поскольку инамины становятся все более легко доступными, то они, как можно ожидать, станут практически полезными и, по-видимому, достатбчно безопасными реагентами. [14]
Трудно понять, почему инамины, несмотря на неоднократные попытки их синтеза, столь поздно нашли свое применение в синтетической органической химии. Причин этому могло быть несколько. [15]