Легкая диссоциация
Cтраница 1
Легкая диссоциация с образованием металла и свободных радикалов ( со времени классических исследований Панетта [53]) легла в основу использования свинецорганических соединений для изучения свободных радикалов. [1]
Легкая диссоциация димера А в мономер I в хорошо координирующихся растворителях ( бензол, хлороформ, тетрагидрофуран), приводящая к появлению полосы VGC в об ласти. К сожалению, вследствие недостаточной растворимости определить молекулярный вес комплекса в этих растворителях не удается. [2]
Столь легкой диссоциации благоприятствуют как пространственные факторы, так и особенно большие возможности рассредоточения электронного облака в образующемся радикале. [3]
Легкую диссоциацию фурановых аддуктов на исходные компоненты используют и для получения ранее труднодоступного малеинимида. [4]
Такая легкая диссоциация важна в катализе, поскольку комплекс МЬз координационно ненасыщен, т.е. способен присоединять лиганды-участники. [5]
С точки зрения более или менее легкой диссоциации атомов водорода объясняет Беркенгейм и реакции отщепления. [6]
Это и является причиной гораздо более легкой диссоциации мостиковой связи. [7]
При взаимодействии с реагентами, вследствие легкой диссоциации соединения по этой связи, образуются различные производные трифенилметана. [8]
По мнению авторов, большую роль в легкой диссоциации 2-метил-суль - фолена-2 может играть стерическое отталкивание метильной и сульфоновой групп. [9]
Сам по себе пентакарбоннл железа мало токсичен, но из-за легкой диссоциации с выделением окиси углерода ( угарного газа) может представлять большую опасность. [10]
 |
Реакции комплекса трет-бутилборан-триметиламин с алкенами. [11] |
Такая легкость гидроборирования обусловлена тем, что стерические затруднения способствуют легкой диссоциации комплекса. В табл. 14.2.14 приведены примеры гидроборирования комплексом трет-бутилборан-триметиламин, Заслуживает внимания тот факт, что гидроборирование алкинов с концевой тройной связью быстро протекает до диалкенил-гр. [12]
 |
Реакции комплекса трет-бутилборан-триметиламин с алкенами. [13] |
Такая легкость гидроборирования обусловлена тем, что стерические затруднения способствуют легкой диссоциации комплекса. В табл. 14.2.14 приведены примеры гидроборирования комплексом грег-бутилборан-триметиламин. [14]
Термодинамические данные находятся в соответствии с большей стабильностью аллофанатов при пониженных температурах и легкой диссоциацией при повышенных. Заметная диссоциация аллофанатных связей происходила при 106 С; это говорит о том, что в полимерах аллофанат-ные поперечные связи должны быть сравнительно нестабильными. [15]
Страницы: 1 2 3 4