Легкая диссоциация

Cтраница 2

Такой механизм превращения отвечает наличию обоих изомеров в равновесной смеси [386] и имеющему место факту легкой диссоциации аддуктов фульвенов на исходные компоненты. [16]

Простые эфиры, так же как и алканы, не содержат химических связей, способных к легкой диссоциации, поэтому к большинству реагентов они инертны. В этой связи их широко используют в качестве растворителей для проведения многих органических реакций, особенно синтеза магнийоргани-ческих соединений, комплексных соединений ионов р - и - металлов с рядом органических лигандов. Большинство соединений, растворимых в ( С2Н5) 2О, могут экстрагироваться ( извлекаться) из других растворителей, несмешивающихся с эфиром, и после его испарения легко выделяться в твердом виде. Этот прием очень часто применяют в органических синтезах. [17]

По своим кислотным свойствам железистосинеродистая кислота может быть отнесена к сильным кислотам [8, 9, 36, 126], что обусловливается сравнительно легкой диссоциацией ее первых двух водородов. [18]

При кипячении бензольного раствора нафталина с малеиновым ангидридом образуется аддукт X с очень маленьким выходом вследствие его легкой диссоциации. Последний почти количественно взаимодействует с малеиновым ангидридом в кипящем ксилоле, образуя аддукт XI, содержащий в молекуле два секстета, тогда как в молекуле исходного антрацена имелся только один секстет, размазанный по трем ядрам. Это объясняет столь легко протекающее образование аддукта. В молекуле 9 10-йифенилантрацена доступ к положениям 9 10 стерически затруднен фенильными группами. [19]

Тиамин и другие тиазолиевые соли являются, как известно, эффективными катализаторами бензоиновой конденсации22; это обусловлено легкой диссоциацией протона у С2 тиазольного ядра и атакой возникающего биполярного иона на карбонильную группу альдегида. [20]

Выставленный на свет, он понемногу становится розовым, затем пурпурным, что совпадает с известным фактом его легкой диссоциации на свободные радикалы. [21]

Комплексы Pt-Sn являются катализаторами гидрирования этилена и некоторых других олефинов [ 27, 2861; эта их способность, без сомнения, связана с легкой диссоциацией комплексов в растворе, при которой образуются вакансии для координации олефина и водорода ( ср. [22]

Распад многих Органических соединений ускоряется иодом. Это обусловлено легкой диссоциацией 12 на атомы и инициирующей способностью атомов иода. [23]

Стандартный окислительно-восстановительный потенциал фтора ( 2 85 В) свидетельствует, что фтор - сильнейший окислитель. Это является следствием относительно легкой диссоциации молекулы фтора. Чтобы заставить молекулу F2 распадаться на атомы, достаточно затратить всего 158 4 кДж / моль. Относительная легкость диссоциации объясняется взаимным отталкиванием 16 электронов ( по 8 у каждого атома), которые не принимают участия в образовании химической связи и могут занимать только разрыхляющие о р-битали. [24]

Наличие энольной группировки ( по соседству с карбонилом) обусловливает кислый характер соединения. Группа карбонила и примыкающая спиртовая группа обусловливают легкую диссоциацию водорода, благодаря чему при взаимодействии с металлами легко образуются соли при сохранении лактонного кольца. Энольная группировка, легко окисляющаяся в дикето-группировку, обусловливает очень высокие восстановительные свойства аскорбиновой кислоты. Из разных изомеров аскорбиновой кислоты в качестве противоцинготного средства наиболее активен / - изомер, а некоторые изомеры, например, d - изомер, совсем не действуют. [25]

Образование цепей ( а из [ Si2O6 ] 4 и лент ( б из тетраэдров. [26]

Процессы солеобразования, характерные для диоксида кремния, осуществляются путем замыкания тетраэдров [ SiO4 ] 4 - - через ионы металлов, что сопровождается поляризацией связей. Расстояния в цепях при этом возрастают, что приводит к более легкой диссоциации соединений на ионы при высоких температурах. [27]

Процессы солеобразования, характерные для диоксида кремния, осуществляются путем замыкания тетраэдров [ SiO4 ] 4 - через ионы металлов, что сопровождается поляризацией связей. Расстояния в цепях при этом возрастают, что приводит к более легкой диссоциации соединений на ионы при высоких температурах. Упрощение структуры жидкой фазы сопровождается снижением вязкости. [28]

Алкилирование 2-оксо - 6-метилпиримидинона - 4 проводили н-бутилбромидом, в. Протекание реакции исключительно по атому N ( 3) объясняется, по-видимому, сравнительно легкой диссоциацией водорода у этого атома вследствие наличия двух соседних карбонильных групп. [29]

Оказалось, что выходы димерных продуктов ( тетраэтилэтан-1 1 2 2-тетракарбоксилата при окислении диэтилмалоната, р-диэтилди-ацетосукцината при окислении этилацетата и этил-р - дифенилсукци-ната при окислении этилфенилацетата) примерно одинаковы и значительно выше, чем при электролизе В абсолютном спирте. Вероятно, анодное окисление в ацетонитриле затруднено по сравнению с процессом в спирте более легкой диссоциацией калиевых солей в ацетонитриле и увеличением в этом растворителе скорости вторичных реакций, приводящих к образованию димеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4