Cтраница 1
Расплавленный азид калия также весьма устойчив. [1]
HNa Азид калия легко растворим в воде. Ннтрнд калия при комнатной температуре устойчив в сухом воздухе, но легко разлагается водой или спиртом с образованием аммиака. Непосредственно с азотом калий не взаимодействует даже при высоком нагреве и давлении. [2]
Разложение азида калия KN3 по механизму, вероятно, напоминает разложение нестойких кислородсодержащих соединений. [3]
Несобственный спектр азида калия состоит из широких, часто перекрывающихся пиков, которые не всегда можно однозначно проанализировать. Мы будем обозначать отдельные центры поглощения по длинам волн относящихся к ним пиков, приводя принятые названия по мере того, как будет выясняться природа этих пиков. Приводимые спектры являются результатом обобщения экспериментальных данных, взятых из работ различных авторов. Атипичные данные, полученные при исследовании лишь отдельных монокристаллов, как правило, не учитывались. [4]
Полученный раствор азида калия упаривают на паровой бане до начала кристаллизации. Затем раствор доводят до слабокислой реакции прибавлением азотистоводородной кислоты. Таким образом возмещают потерю азида водорода в результате гидролиза. Добавляют этиловый спирт ( 2 объема спирта на 1 объем раствора) и раствор охлаждают в ледяной бане. [5]
Термическое разложение азида калия не относится к реакциям типа Атв. Однако некоторое разложение происходит в твердой фазе, что находит свое отражение в посинении кристалла в его глубине. [6]
Удобнее отдельно рассмотреть азиды калия и натрия, поскольку их свойства в опытах по окрашиванию явно отличны. [7]
Хотя в случае азида калия вполне возможно сопоставление термических аналогов некоторых оптических переходов с энергией активации термического разложения, все же полезность зонной схемы энергетических уровней в этом случае ограничена. Это обусловлено тем, что из-за летучести металлического калия даже очень большие дозы облучения не оказывают влияния на последующее термическое разложение при температурах, подходящих для его исследования. Фотолиз азида бария заслуживает большого внимания, так как уже малые дозы предварительного облучения ультрафиолетовым светом вызывают заметное увеличение плотности ядер [51 ], а следовательно, и скорости последующего термического разложения. [8]
В одной элементарной ячейке азида калия имеется четыре молекулы, а координационное число равно восьми. Таким образом, анионная вакансия оказывается окруженной восьмью ближайшими соседними катионами, расположенными на подре-шетке, аналогичной подрешетке анионов. [9]
Описанный ниже метод приготовления азида калия можно применять для приготовления азидов других щелочных и щелочно-земельных металлов. Он рекомендуется также для очистки технического азида натрия. Обычные методы синтеза азида натрия из закиси азота и амида натрия [3] или гидразина и алкилнитрита [4] пока не пригодны для приготовления других азидов. [10]
Как и в случае азида калия, Х - облучение азидов рубидия и цезия [37] при 77 К приводит к образованию двух главных пиков в видимой области спектра: острого пика около 5800оА и широкого пика с центром тяжести около 3800 А. При 8000 А наблюдаются пики меньшей интенсивности. [11]
Описанный ниже метод приготовления азида калия можно применять для приготовления азидов других щелочных и щелочно-земельных металлов. Он рекомендуется также для очистки технического азида натрия. Обычные методы синтеза азида натрия из закиси азота и амида натрия [3] или гидразина и алкилнитрита [4] пока не пригодны для приготовления других азидов. [12]
В результате о топохимии разложения азидов калия и натрия известно очень мало. [13]
В то же время в случае азидов калия, бария и стронция содержание актиничного излучения в применяемом свете значительно влияет на форму кривой. Эту кривую следует рассматривать как результат наложения трех кривых; две из них отражают процессы, о которых уже упоминалось. Очевидно, роль излучения с длиной волны 1849 А является побочной, она имеет значение только в условиях, обеспечиваемых излучении с длиной волны 2537 А. [14]
Выводы из результатов исследования спектров ЭСР облученного азида калия приводят к заключению о существовании, помимо коллоидных центров, частиц трех типов, которые мы обозначаем как N4 -, N2 - и N-атомные центры. [15]