Азид - калий
Cтраница 2
Этот процесс аналогичен процессу, наблюдаемому в частично разложенном азиде калия при переходе предшественников коллоидных центров в коллоидные центры. [16]
 |
Схема прибора для получения азота из. [17] |
Температура разложения азида натрия составляет 275 С; азида калия 355 С и азидов щелочноземельных металлов - 110 С и несколько выше. [18]
 |
Схема прибора для получения азота из - . азидов. [19] |
Температура разложения азида натрия составляет 275 С; азида калия 355 С и азидов щелочноземельных металлов - МО С и несколько выше. [20]
Камбс и Граве [48] определяют небольшие количества нитритов в азиде калия, отделяя главный компонент образца в виде труднорастворимого азида серебра после введения сульфата серебра. [21]
Применяя такой метод осаждения, можно достигнуть 90 - 95-процентного выхода азида калия. Осажденный азид фильтруют через воронку Бюхнера и промывают холодным абсолютным спиртом и затем эфиром. [22]
Она основана на том, что при прокаливании исследуемого вещества с азидом калия образуется цианид калия, который обнаруживают по реакции образования берлинской лазури. [23]
Зонная схема энергетических уровней хлорида калия представляет основу при рассмотрении энергетических уровней в азиде калия. Сначала необходимо установить вероятные положения валентной и экситонной полос, а также полосы проводимости; в последующих разделах мы рассмотрим возникновение фотоли-тической и термической окраски, где будут использованы также некоторые новые результаты по исследованию электронного парамагнитного резонанса. И, наконец, в свете этих результатов рассмотрим принятые в настоящее время теории кинетики и механизма фотолиза этого соединения. [24]
Радикал N T идентифицирован [22, 8] как один из продуктов, возникающих при облучении кристаллов азида калия ультрафиолетовым светом. [25]
Можно отметить, что разложение таких химически непохожих друг на друга веществ, как оксалат никеля, азид калия, перманга-нат бария, бихромат аммония, стифнат свинца гремучая ртуть, алюмогидрид лития, описывается близкими или даже тождественными кинетическими зависимостями, в то время как при разложении различных азидов, большая часть которых образует при этом только азот и металл, наблюдаются кинетические зависимости самого разного характера. Вполне понятно, что обобщить кинетические закономерности на основе химической стехиометрии в таком случае не представляется возможным. [26]
Азиды К, Rb и Cs изоморфны между собою и кристаллизуются с образованием объемноцентрированной тетрагональной структуры [79,80]; проекция элементарной ячейки азида калия показана на рис. 4.5. Постоянные решетки а0 и с0 азидов калия, рубидия и цезия соответственно равны 6 094 и 7 096; 6 36 и 7 41; 6 72 и 8 04 А. Азид лития образует моногидрат, в дальнейшем он не р ассматривается. [27]
Осаждение тория в виде гидроокиси Th ( OH) 4 происходит количественно при добавлении едких щелочей или аммиака [372, 515, 1280]; окислов некотдрых металлов [8, 1543, 1634]; азида калия [567, 659, 660, 661, 662]; нитрита натрия [56, 333, 662, 869, 1497]; тиосульфата натрия [550, 838, 1571, 1700]; слабых органических оснований [ 245, 969, ИЗО, 1229, 1664, 1790 ], таких как анилин, пиридин, хинолин, фенилгидразин, ксилидин, гексаметилентетрамин. [28]
Азиды К, Rb и Cs изоморфны между собою и кристаллизуются с образованием объемноцентрированной тетрагональной структуры [79,80]; проекция элементарной ячейки азида калия показана на рис. 4.5. Постоянные решетки а0 и с0 азидов калия, рубидия и цезия соответственно равны 6 094 и 7 096; 6 36 и 7 41; 6 72 и 8 04 А. Азид лития образует моногидрат, в дальнейшем он не р ассматривается. [29]
Ширина полос может быть установлена с еще меньшей точностью, чем угалогенидов щелочных металлов. Следовательно, междузонный переход в азиде калия должен требовать около 8 6 0 1 эв. Эта энергия междузонного перехода соответствует разделению пары электрон - дырка, образующейся при первичном возбуждении, на независимые частицы, кинетическая энергия которых равна нулю. Здесь целесообразно подробнее рассмотреть экситонные состояния, соответствующие неполному разделению частиц, обусловленному тем, что каждая из этих частиц связана с экранированным кулоновским полем, которое вызывает притяжение другой частицы. В случае малой величины диэлектрической постоянной ( порядка единицы) эк-ситоны можно рассматривать как локализованные возбужденные состояния, которые могут возникать, например, при переходе электрона с аниона на молекулярную орбиталь, образуемую линейной комбинацией 4-орбиталей ближайших соседних катионов. [30]
Страницы: 1 2 3 4