Cтраница 2
Однако благоприятная для хелатообразования конформация всегда сохраняется в том случае, если фиксирование амина на матрице происходит средним атомом азота и дополнительно одной крайней аминогруппой. У таких фиксированных групп появляется возможность образования весьма устойчивых пента - или гексадентатных хелатов. [16]
ЭДТА в реакциях хелатообразования должна быть численно равна мольной массе ЭДТА, реагирующей с 1 моль эквивалента ионов металла. Другими словами, в рассматриваемых реакциях комплексообразования под эквивалентном ЭДТА следует понимать его такую условную частицу, которая в этих процессах химически эквивалентна одному иону металла. [17]
ОН-группы маскируются за счет хелатообразования [118], например металло-соединения эфира ацетоуксусной кислоты, ацетилацетона и другие. [18]
Форма не может стабилизоваться путем хелатообразования. Вместо этого происходит межмолекулярная ассоциация. [19]
Если изложенные представления о роли хелатообразования при нуклеофильном присоединении к 1 4 9 10-и 1 2 9 10-антрадихинонам справедливы, следует ожидать проявления того же эффекта и в ряду производных монохинонов антрацена. [20]
Вернером также были введены понятия хелатообразования ( ли образование кольца) и оптической изомерии. [21]
Если изложенные представления о роли хелатообразования при нуклеофильном присоединении к 1 4 9 10-и 1 2 9 10-антрадихинонам справедливы, следует ожидать проявления того же эффекта ив ряду производных монохинонов антрацена. [22]
Катализ, обусловленный тенденцией к хелатообразованию, должен иметь место и при реакциях других пери-дикарбонильных соединений, в том числе в ряду 1 4 9 10-антрадихинона. Однако в данном случае он будет лишь увеличивать тенденцию к присоединению в положения 2 и 3, и без того представляющие собой наиболее вероятные места нуклеофильной атаки. [23]
Созданием энергетического или кинетического барьера в реакции хелатообразования можно рассчитывать на увеличение избирательности за счет того, что наиболее слабо координирующие с данным хелантом ионы перестанут с ними взаимодействовать. [24]
Для е-ацилирования лизина а-амино-и карбоксильную группу защищают хелатообразованием с ионом меди. Леджер и Стюарт [5] показали, что после ацилирования ионы меди удобно удалять обработкой ЭДТК. [25]
Для е-ацилирования лизина сс-амино-и карбоксильную группу защищают хелатообразованием с ионом меди. Леджер и Стюарт [5] показали, что после ацилирования ионы меди удобно удалять обработкой ЭДТК. [26]
Тем не менее объяснение необходимо искать в специфике хелатообразования фосфоновой группы. [27]
Для решения вопроса о значении в данном ряду эффекта хелатообразования, играющего важную роль в реакциях антрахинонпиридина и антрахинонпира-зина, необходимо располагать данными об устойчивости хелатных систем, которые могут возникнуть при протежировании гетероциклических хинонов. Подходящими моделями являются оксипроизвод-ные, где группа ОН включена в шестичленное кольцо за счет образования водородной связи с соответствующим гетероатомом. Сведения о хелатах такого типа с участием пиридинового и азинового атомов азота ограничиваются качественными наблюдениями. Известно, что такие вещества, как 10-оксибенз [ / г ] хинолин172, 2 - ( пиридил-2) ин-дандион-1 3173, 11-оксибенз [ а ] феназин112, из-за сильной водородной связи не растворяются в щелочах. Экспериментальные данные, которые позволили бы судить о водородной связи в 1 2 5-диазолах, в литературе отсутствуют. [28]
Для решения вопроса о значении в данном ряду эффекта хелатообразования, играющего важную роль в реакциях антрахинонпиридина и антрахинонпира-зина, необходимо располагать данными об устойчивости хелатных систем, которые могут возникнуть при протонировании гетероциклических хинонов. Подходящими моделями являются оксипроизвод-ные, где группа ОН включена в шестичленное кольцо за счет образования водородной связи с соответствующим гетероатомом. Сведения о хелатах такого типа с участием пиридинового и азинового атомов азота ограничиваются качественными наблюдениями. Известно, что такие вещества, как 10 - оксибензШхинолин172, 2 - ( пиридил-2) - ин-дандион-1 3173, 11-оксибенз [ а ] феназин112, из-за сильной водородной связи не растворяются в щелочах. Экспериментальные данные, которые позволили бы судить о водородной связи в 1 2 5-диазолах, в литературе отсутствуют. [29]
Интересно отметить получение соединения, где донором электронов при хелатообразовании является атом азота. Это пара-фуксингексауксусная кислота [36; 41] - вещество, проявляющее металлохромные свойства; изучение его продолжается. [30]