Волькенштейн

Cтраница 3

Покровский и Волькенштейн m сообщили о характерной линии при 790 слт1, однако она слишком размыта, чтобы по ее интенсивности можно было делать количественные выводы. [31]

Гольдфарб, Волькенштейн и Тарасова показали, что бромирование фурфурола [88, 164], а также 2-ацетилфурана [165] в избытке А1С13 без растворителя дает в качестве основного продукта 4 5-дибромзамещенные XLIX и L независимо от взятого количества брома. Проводя бромирование в растворителе [166], удается в значительной мере избежать образования дибромида. Таким образом, комплексообразование с А1С13 изменяет направленность замещения в фурановом кольце, так что наиболее активным становится положение 4 кольца, хотя полностью подавить замещение в положение 5 не удается. [32]

Фазовый переход второго рода в автокаталитической химической реакции. [33]

Белинцев и Волькенштейн ( 1977) показали, что возникновение нового вида в результате географического разделения популяции подобно фазовому переходу ( см. с. [34]

Покровский и Волькенштейн 7 сообщили о характерной линии при 790 см - однако она слишком размыта, чтобы по ее интенсивности можно было делать количественные выводы. [35]

Глебовская и Волькенштейн [317] на основе экспериментальных данных по изучению порфиринов в битумах и нефтях пришли к выводу, что обнаруженные металлопорфири-новые комплексы относятся к ванадиево - и никелевопорфи-риновым комплексам. Радченко и Шешина [318], исследовавшие большое количество образцов твердых битумов и нефтей различных районов СССР, также относят второй тип метал-лопорфиринов к никелевым комплексам. Кроме того, авторы несколько уточняют вывод Фоменко [319], который при исследовании ролянских тяжелых и легких нефтей на содержание порфиркнов установил, что тяжелая нефть более обогащена порфиринами, чем легкая. Радченко и Шешина указывают, что порфирннами обогащены не столько тяжелые нефти, сколько сернистые, причем последние содержат в основном ванадиевопорфириновые комплексы, а нефти с небольшим содержанием серы - никелевые ксмтексы. [36]

Покровский и Волькенштейн m сообщили о характерной линии при 790 слг1, однако она слишком р азмыта, чтобы по ее интенсивности можно было делать количественные выводы. [37]

Как показал Волькенштейн [71 ], свободный электрон или дырка решетки полупроводника может выполнять функцию центров адсорбции и катализа. [38]

Схема адсорбции этилена на Ni ( по Де-Буру. [39]

Воеводский, Волькенштейн и Семенов [152] развивают концепцию, в основе которой лежит представление о том, что сложные превращения молекул на поверхности катализатора протекают в результате последовательных реакций простых свободных радикалов. Генерирование радикалов происходит за счет свободных валентностей, присутствующих на поверхности твердого тела или возникающих в процессе реакции. [40]

Согомонянц и Волькенштейн [1132] исследовали физические свойства стереоизомерных полиэфиров, полученных из d - и / ( 3-метиладипиновой кислоты с d - и с ( / 3-метилгександио-лом - 1 6 или гексаметиленгликолем, и установили, что различие плотностей стереоизомерных полиэфиров незначительно. Оптически активные полиэфиры имеют температуры стеклования на 4 - 8 выше, чем рацемические полиэфиры того же состава. [41]

Кнунянц и Волькенштейн спрашивают: что понимать под химическим отношением между электронами и ядрами или химической принадлежностью электронов ядрам. Находятся ли эти отношения вне пространства и времени и непознаваемы, а если познаваемы, то как их познать. [42]

Измерение при помощи микровесов фотоадсорбщш кислорода на ZnO.| Спектры пропускания, испускания и лю-мнпесцешщн и кривая фотопроводимости для Си-О П9 ]. [43]

Ряд работ Волькенштейна [80-84] следует рассматривать только как предположительные построения, отнюдь еще не дающие основания для какой-либо определенной корреляции. Отличные обзоры Стоуна [ 65, 661 не восполняют этого пробе. Это не удивительно, так как явление фотопроводимости отличается особой сложностью. [44]

Электронная теория Волькенштейна и цепная теория Семенова в основном имеют много общего, допуская при реакциях роль свободных поверхностных валентностей и свободных радикалов. [45]

Страницы: 1 2 3 4