Cтраница 2
При изучении реакции обмена получены результаты, подтверждающие низкотемпературную хемисорбцию. Исходя из размера молекулы, можно показать, что при адсорбции на каждые два поверхностных иона приходится не более одной молекулы этилового спирта или одна молекула высших спиртов на каждые три поверхностных иона окиси. [16]
Уравнение десорбции первого порядка неприменимо, если газы при хемисорбции диссоциируют. [17]
Активные участки на поверхности сажи могут быть пассивированы в результате хемисорбции из водных растворов персульфата калия или гипохлорита натрия радикалов ОН. Примерно на столько же Сййзилось сопротивление истиранию в результате удаления всех активных центров сажи графитизацией. При таком пассивировании активных участков число мостиковых связей, образующихся при вальцевании, не меняется. Это доказывает, что эти мостиковые связи и сопротивление резины к истиранию не связаны между собой. [18]
Активные участки на поверхности сажи могут быть пассивированы в результате хемисорбции из водных растворов персульфата калия пли гипохлорита натрия радикалов ОН. Примерно на столько же снизилось сопротивление истиранию в результате удаления всех активных центров сажи графитизацией. При таком пассивировании активных участков число мостиковых связей, образующихся при вальцевании, не меняется. Это доказывает, что эти мостиковые связи и сопротивление резины к истиранию не связаны между собой. [19]
По-видимому, при определенных условиях может наблюдаться сложный ряд реакций, включающих хемисорбцию различных продуктов и ( или) реагирующих веществ на поверхности, а также взаимодействие адсорбированных газов с газами из газовой фазы или на поверхности; кроме того, ионы и электроны кислорода могут включаться в поверхность катализатора. Это утверждение не означает, однако, что имеются все возможные перестановки и комбинации этих реакций, хотя, как показал Винтер, в процессе в определенных условиях может происходить каждая из указанных реакций. [20]
Ватерман [401] пришли к выводу, что наиболее перспективным следует признать избирательный дегидрокрекинг через диссоциативную хемисорбцию нормальных парафиновых углеводородов. Трудности, встречаемые на пути осуществления этого процесса, касаются выбора подходящего катализатора, поддержания его активности. Использование водорода высокого давления и водяного пара должно облегчить решение стоящей задачи. [21]
В данном случае мы имеем дело уже не с чистым процессом абсорбции, а с процессом хемисорбции, который, как будет видно ниже, в основном следует рассмотренным выше общим законам сорбционных процессов. [22]
![]() |
Химический состав сажи, %. [23] |
В противоположность ему кислород не входит в кристаллическую решетку, а удерживается на поверхности сажи в результате хемисорбции. Некоторое количество кислорода попадает в сажу в процессе ее получения, но большая часть его вводится специально при последующей окислительной обработке. Кислород входит в состав углерод-кислородного комплекса, структура которого еще точно не установлена. [24]
![]() |
Химический состав сажи, %. [25] |
В противоположность ему кислород не входит в кристаллическую решетку, а удерживается на поверхности сажи в результате хемисорбции. Некоторое количество кислорода попадает в сажу в процессе ее получения, но большая часть его вводитси специально при последующей окислительной обработке. Кислород входит в состав углерод-кислородного комплекса, структура которого еще точно не установлена. [26]
В том случае, когда поток электронов направлен от твердого вещества i: адсорбированной фазе, процесс называется анионной хемисорбцией. Когда твердое вещество является полупроводником с избытком электронов, n - полупроводником, происходит уменьшение числа свободных электронов в поверхностной зоне твердого тела и, следовательно, уменьшение его электропроводности. В том случае, когда твердое тело представляет собой дырочный полупроводник ( р-полупроводник), адсорбция с передачей электрона от полупроводника к адсорбированной фа: е будет приводить к увеличению числа положительных дырок и должно наблюдаться увеличение электропроводности. Вместе с тем передача электронов от адсорбента к твердому веществу сопровождается катионной хемисорбцией. [27]
В тех случаях, когда поглощаемый газ образует с поглотившим его веществом новое химическое соединение, говорят о процессах хемисорбции. [28]
Это явление, очевидно, объясняется тем, что более ненасыщенный углеводород монополизирует поверхность катализатора вследствие его большей прочности хемисорбции, а менее ненасыщенный углеводород не может проникнуть к поверхности катализатора, чтобы активироваться на ней. [29]
В тех случаях, когда поглощаемый газ образует с поглотившим его веществом новое химическое соединение, говорят о процессах - хемисорбции. [30]