Cтраница 2
Хиломикроны имеют гидрофильную оболочку, состоящую из фос-фолигшдов и специального белка, который удерживает хиломикроны во взвешенном состоянии. После потребления жирной пищи даже плазма крови становится опалесцирующей из-за высокой концентрации в ней хиломикронов, но эта опалесценция исчезает через 1 - 2 ч, так как триацилглицеролы выводятся из крови, поступая главным образом в жировую ткань. [16]
Определенная часть поступившего в организм витамина А попадает из лимфы в кровь в составе хиломикронов. [17]
ЛОНП), низкой плотности ( ЛНП), высокой плотности ( ЛВП) и хиломикроны. [18]
Этот же эффект можно вызвать у нормальных животных, если добавлять им в пищу много жиров или инъецировать им хиломикроны. Ингибирование по типу обратной связи ацетил - КоА - карбоксилазы является одним из регуляторных механизмов биосинтеза жирных кислот, объясняющим многие наблюдения, сделанные в опытах с интакт-ными животными. [19]
![]() |
Схема строения липопротеина. [20] |
Помимо этих белков, в липопротеинах плазмы крови идентифицирован еще ряд других апобелков, например апобелок Е, выделенный из хиломикронов и ЛПОНП, некоторые из апобелков являются гликопротеинами. Кроме структурной функции, именно апобелки обеспечивают направленный транспорт липопротеинов, взаимодействуя со специфическими рецепторами клеточных мембран, а также регулируют активность ряда важных ферментов липидного обмена - липо-протеинлипазы, лецитин-холестеролацилтрансферазы, печеночной триглице-ридлипазы. Структура и концентрация каждого апобелка в плазме крови регулируется генетически, в то время как содержание липидов в липопротеинах в значительной степени подвергается влиянию диетических и других факторов. [21]
Укажите, в составе каких липопротеинов синтезированный холестерин поступает в кровь из выбранных органов ( пункт 3): а) хиломикроны; б) ЛПОНП; в) ЛПНП; г) ЛПВП. [22]
Первая грань контактирует с жирно-кислотными цепями фосфолипидов, вторая-ассоциирована с полярной группой фосфолипидов на пов-сти раздела липид-вода. Хиломикроны и ЛОНП образуются соотв. [23]
По размеру они значительно больше липопротеинов. Хиломикроны переносят триацилглицеролы из кого кишечника, где они всасываются во время пищеварения, в жировые депо. [25]
Подобно другим жирорастворимым витаминам, витамин К всасывается в тонком кишечнике с помощью эмульгаторов - желчных кислот. В комплексе с хиломикронами через лимфатические протоки он поступает в кровь, а затем депонируется в селезенке и в печени. Метаболит МК-4 является наиболее активным производным витаминов К. Выведение метаболитов этого витамина осуществляется с калом в виде конъюгатов с глю-куроновой кислотой. [26]
![]() |
Состав и электрофоретическая характеристика липопротеинов крови. А, В, С, Е - апобелки липопротеинов.| Липопротеины крови человека. [27] |
Липопротеиновые фракции можно разделить ультрацентрифугированием, поскольку они отличаются по плотности, а также по электрофорети-ческой подвижности. При рН 8 6 хиломикроны остаются на старте, ЛПОНП движутся впереди фракции ( 3-глобулинов ( пре - ( 3-липопротеины), ЛПНП - вместе с р-глобулинами ф-липопротеины), ЛПВП - с а-глобулинами ( а-ли-попротеины), поэтому иногда используют двойное обозначение этих фракций: ЛПОНП и пре-р - ЛП, ЛПНП и р - ЛП, ЛПВП и а - ЛП. [28]
Для всасывания природных витаминов группы К ( нафтохино-нов) требуются желчные кислоты. В кровь они поступают в составе хиломикронов через лимфу. Викасол может всасываться без желчных кислот и прямо поступает в воротную вену и печень. Витамин К вначале аккумулируется в печени, но быстро расходуется. [29]
Витамин Е ( токоферол, антистерильный) - это группа природных соединений - производных токола. Токоферол всасывается в кишечнике и в составе хиломикронов через лимфу поступает в кровь. Затем попадает в ткани, в капиллярах которых хиломикроны подвергались действию липопротеинлипазы, и в печень в составе ремнантов хиломикронов. Далее токоферол транспортируется из печени к периферическим тканям в составе ЛПОНП и депонируется в жировой ткани. [30]