Cтраница 4
Семичленный диазепи-новый гетероцикл формируют расширением пиримидинового фрагмента этого хиназолина. [46]
В литературе почти отсутствуют данные по электрофильному замещению хиназолинов. Поэтому изучение этих реакций представляет интерес как с теоретической точки зрения, так и практической - синтеза потенциальных биологически активных соединений. Кроме того, используя реакции электрофильного замещения, можно синтезировать такие производные хиназолина, которые трудно получить другими методами. [47]
Как гидратированная, так и негидратированная солянокислая соль хиназолина может быть выделена в твердом виде. [48]
Метод Риделя для прямого синтеза хиназолинового цикла, дающий хиназолины или их Bz-замещенные, был уже обсужден ( стр. Не считая указанного, только один метод получения этих соединений, а именно окисление дигидрохиназолинов в соответствующие хиназолины с помощью красной кровяной соли, нашел некоторое применение. Помимо первоначального использования этого метода Габриелем для синтеза хиназолина, он был применен Вилькендорфом [71] для получения 6 7-метилен-диоксихиназолина и Эльдерфилдом и его сотрудниками [5] для прямого окисления 7-амино - 3 4-дигидрохиназолина в соответствующий хиназолин. [49]