Хинидин

Cтраница 1

Хинидин под названием кинилентин применяется как противоаритмический лекарственный препарат. [1]

Хинидин индуцирует оптическую активность при вполне определенной концентрации. [2]

Хинидин сернокислый ( конхинин сернокислый) образует белые блестящие иглы горького вкуса, не выветривающиеся на воздухе и только при нагревании теряющие полностью кристаллизационную воду. Хинидин сернокислый трудно растворяется в холодной воде ( около 1: 100), легче в спирте и хлороформе ( 1: 20); в эфире растворим очень мало. Водный раствор нейтрален на лакмус. [3]

Хинидин индуцирует оптическую активность при вполне определенной концентрации. [4]

Хинидин дает реакции хинина, но отличается от него температурой плавления и углом вращения плоскости поляризации. [5]

Хинидин применяется в медицинской практике в виде сернокислой соли ( хинидинсульфата) для лечения мерцательной аритмии сердца. Способность восстанавливать нормальный ритм работы сердца при трепетании предсердий свойственна также и хинину, однако у хинидина это свойство выражено значительно сильнее. [6]

Пиридин, хинидин и родственные им соединения. [7]

Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин поларно являются стереоизомерами. Все четыре вещества представляют собой дву-кислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхо-пидин образуют один и тот же к е т о н - ц и н х о п и н о н, а хинин и хинидин - хин и нон. Хинин и хинидин содержат одну метоксильную группу и являются метоксипроизводными цинхонидина или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильную боковую цепь. [8]

Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин являются преобладающими алкалоидами хинной корки. Купреин получается из коры Remi / ia peduncu ata, растения, очень близкого к хинному дереву, хотя и отличающегося от него. Все эти соединения активны, если только фенольный гидроксил в положении 6 этери ш-цирован алкильной группой, а винпльная группа в положении 3 не окислена до карбоксильной; если же в положении 3 стоит карбоксильная группа, то активность соединения может быть частично восстановлена этерификацией этого карбоксила. [9]

Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин попарно являются стерсонзомерами. Все четыре вещества представляют собой дву-кислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхонидин образуют один и тот же к ет о н - ц н н х о н и п о н, а хинин и хинидин - хининон. Хинин и хинидин содержат одну метоксильную группу и являются метокспнропзводиыми ципхонпдшга или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильпую боковую цепь. [10]

Только цинхонин и хинидин, но не цинхонидин и хинин могут образовать подобные эфиры. [11]

Кристаллы хлораурата хинидина ( желтые. [12]

К капле раствора хинидина или его соли, подкисленного уксусной кислотой, добавляют каплю 1 % - ного раствора KJ. Вначале получается белая муть; позже образуются кристаллы ио-дида хинидина в виде треугольников, шестиугольников и призм. [13]

Наиб, значение имеет хинидин, отличающийся от X. [14]

Безуспешно перепробовав хинин, хинидин, цинхонин и шшхонндин, Фишер в конце концов установил, что расщепление удается через стрихниновую или морфиновую соль в спиртовом растворе. [15]

Страницы: 1 2 3 4