Хинидин

Cтраница 3

Пропиленгликоль как растворитель самостоятельно применяется ограниченно, например, в препаратах хинидина. [31]

Восстановление хининона изопропилатом натрия приводит к образованию смеси стереоизомеров, из которой выделены хинидин ( 60 %) и хинин ( 30 %) и. Этим путем может быть осуществлен полусинтетический переход ( своеобразная изомеризация) от хинина к хинидину. [32]

Образование комплексных соединений с лекарственными веществами может быть осуществлено при помощи полигалак-туроновых кислот ( полигалактуроновый хинидин), карбоксиме-тшщеллюлозы ( дигитоксин) или декстрана. [33]

Прямой химической корреляцией было установлено, что цин-хонин имеет ту же стереохимию, что и хинидин. Цинхонин соответствует формуле LXXX, эшщинхонин LXXXI, цинхони-дин LXXVIII и эшщинхонидин LXXIX ( R в этих формулах означает незамещенную хинолильную группу) ( ср. [34]

Прямой химической корреляцией было установлено, что цин-хонин имеет ту же стереохимию, что и хинидин. Цинхонин соответствует формуле LXXX, эпицинхонин LXXXI, цинхони-дин LXXVIII и эпицинхонидин LXXIX ( R в этих формулах означает незамещенную хинолильную группу) ( ср. [35]

К таким М - ацилпроизводным добавляли алкалоид, например бруцин, стрихнин, хинин, хинидин или цинхонин. Образовавшиеся две диастереоизомерные формы солей обладали различной растворимостью. [36]

Червинка [107] установил, что комплексы, образующиеся из ЛАГ и аминоспиртов ( хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин, эфедрин), вызывают асимметрическое восстановление. Есть основания полагать, что комплексы аминоспиртов должны обнаруживать меньшую тенденцию к диссоциации и должны быть более стереоселективны, чем комплексы моноатомных спиртов, таких, как ( -) - ментол, () - борнеол или ( -) - изоборнеол. [37]

Как при расщепляющем действии эмульсина на / - миндаль-ную кислоту271 - 273 278 так и при действии хинидина на неактивный нитрил миндальной кислоты280 образуется продукт реакции, обладающий малой величиной оптического вращения. Скорость избирательного гидролиза - этилового эфира миндальной кислоты эстеразой в присутствии алкалоидов значительно увеличивает-ся 4ю - 412 и реакция может быть направлена в сторону образования антипода желаемого знака вращения. Сходство этих катализаторов с ферментами подтверждается еще и тем, что алкалоиды с большим молекулярным весом, такие, как хинин, атропин и др.. [38]

Как при расщепляющем действии эмульсина на Л - миндаль-ную кислоту271 - 273 278 так и При действии хинидина на неактивный нитрил миндальной кислоты280 образуется продукт реакции, обладающий малой величиной оптического вращения. Скорость избирательного гидролиза е ( / - этилового эфира миндальной кислоты эстеразой в присутствии алкалоидов значительно увеличивает - Ся4ю - ш и реакция может быть направлена в сторону образования антипода желаемого знака вращения. Сходство этих катализаторов с ферментами подтверждается еще и тем, что алкалоиды с большим молекулярным весом, такие, как хинин, атропин и др., легко образуют в воде коллоидные растворы. [39]

Для расщепления оптически активных кислот часто используют следующие алкалоиды: бруцин, стрихнин, эфедрин, хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин и морфин. Кроме того, применяют некоторые синтетические основания, например а-фенилэтиламин, ментиламин ( приготовленный из природного оптически активного ментола) и амфетамин. [40]

Разложение бромкамфоркарбоновой кислоты хинидином. [41]

Ход реакции яснее всего отображают кривые на рис. 7, показывающие, что rf - бромкамфоркарбоновая кислота расщепляется хинидином значительно быстрее, чем / - изомер. Таким образом, если разлагать рацемическую смесь кислоты и своевременно прервать реакцию, то в растворе должен остаться избыток / - изомера. [42]

В клинической практике для лечения нарушений сердечной деятельности широко используются антиаритмические средства - лидокаин, прокаинамид, пропра-нолол и хинидин. Для лечения сердечной аритмии, сопровождающей острый инфаркт миокарда, наиболее широко употребляется лидокаин. Определение концентрации этих препаратов в плазме дает возможность, изменяя дозу, достичь терапевтической концентрации препарата в плазме больного. [43]

Нейтрализатор для растворов бисульфата хинина. [44]

Высушенный осадок с нучи состоит, как уже указано, из оснований хинина и других хинных алкалоидов, как цинхонидин, хинидин и цинхонин. Задача состоит в том, чтобы выделить из этой смеси чистый хинин. Это производится посредством переведения всех оснований в бисульфаты и кристаллизации раствора, причем выкристаллизовывается лишь хинин с небольшим количеством хинидина. [45]

Страницы: 1 2 3 4