Хинидин
Cтраница 2
Метод, позволяющий разделить хинидин и дигидрохинидин, включает подкисле-ние плазмы хлорной кислотой, экстракцию метилизобутилкето-ном, промывку экстракта раствором карбоната натрия и хро-матографическое разделение на колонке с силикагелем в системе дихлорметан - гексан - метанол - хлорная кислота ( 600: : 350: 55: 1) с флуоресцентным детектированием. [16]
Аналогичное явление наблюдалось с солями хинидина некоторых других оптически лабильных кислот. [18]
Двумерным способом были разделены хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин, дигидрохинин и дигидрохинидин. [19]
При введении в каплю раствора соли хинидина крупинки KilFe ( CN) e ] образуется сначала мелкокристаллический осадок; затем быстро появляются кристаллы в виде пучков, бледножелтых призм, обладающие прямым погасанием. [20]
Отмечено, что электродный процесс отвечает восстановлению адсорбированного хинидина с участием двух электронов. [21]
По-видимсму, в указанных выше опытах хинин и хинидин в СНС13 образовывали коллоидный раствор и асимметризующей стадией было образование поверхностно-адсорбированного соединения, котсрое затем распадалось. [22]
Гертель и Корхонен [69] привели описание метода определения хинидина, дигидрохинидина и их метаболитов в биологических тканях и жидкостях. Вытяжки хроматографируют на силикагеле в системе метанол - ацетон ( 4: 1), флуоресцирующие зоны элюи-руют смесью тех же растворителей в отношении ( 1: 1) и затем измеряют интенсивность флуоресценции. Сыворотку, мочу или ткани экстрагируют смесью амиловый спирт - - бензол ( 1: 1), затем извлекают балластные вещества серной кислотой и смесью амиловый спирт - бензол. При выделении веществ из тканей сердца, печени и мышц сначала удаляют кровь фильтровальной бумагой, затем небольшое количество ткани гомогенизуют в 5 мл физиологического раствора. [23]
 |
Применение методики двойного резонанса для подавления спин-спинового взаимодействия ядер 13С с протонами. [24] |
На рис. 44 приведен спектр ЯМР 13С молекулы хинидина с полным ( рис. 44, г) и неполным ( рис. 44, в) подавлением спин-спинового взаимодействия. [25]
Христиансен [479] описал микрометод, основанный на определении хинидина и салициловой кислоты непосредственно при помощи ТСХ образцов сыворотки и плазмы объемом 10 мкл. [26]
Помимо хинина, эту реакцию дают следующие алкалоиды: хинидин, купреин и его изомер апохинин. [27]
Маточники от второй бисульфатной кристаллизации можно переработать на цинхонидин, хинидин и цинхонин. Такие остатки, так же как и отходящие, хинные смолы, находят применение в производстве гигиенических ликеров и аперитивов. [28]
Помимо хинина эту реакцию дают следующие алкалоиды хинной коры: хинидин, гидрохинин, купреин и его изомер апохинин. [29]
Раствор, содержащий 1 - 20 мг алкалоида ( хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин), выпаривают досуха. [30]
Страницы: 1 2 3 4