Cтраница 1
Хинол ин содержится в каменноугольном дегте и костяном масле ( получающемся при сухой перегонке обезжиренных костей), откуда его выделяют фракционированием. Синтетически хинолин получают обычно по методу, разработанному Скраупом. [1]
Хинол ЭД является эффективным стабилизатором различных синтетических каучуков и широко применяется для защиты резин на основе натурального и синтетических каучуков от евстоозонного старения и растрескивания при многократных деформациях. Эффективность повышается в сочетании с М - изопропил - М - фенил-л-фенилендпамином. Хинол ЭД в этой комбинации на Лцетонанил, как более дешевый и обеспеченный сырьем / г-фенетидин более дефицитен. [2]
Хинол ЭД, 6-этокси - 1 2-дигидро - 2 2 4-триметилхинолин, CuHigON, горючая вязкая масса темно-коричневого цвета. [3]
Хинол ЭДК сернокислый, сульфат сантохина, СнН ОМ-ЬЬЗО. [4]
Хинол ЭД, 6-этокси - 1 2-дигидро - 2 2 4-триметилхино-лин С2Н5ОС9 - Н4НН ( СНз) з, темная горючая вязкая жидкость, представляющая собой технический продукт конденсации л-фенетидина с ацетоном. [5]
Хинол ЭД, 6-этокси - 1 2-дигидро - 2 2 4-триметилхино-лин С2Н5ОС9 - Н4НН ( СНз) з, темная горючая вязкая жидкость, представляющая собой технический продукт конденсации n - фенетидина с ацетоном. [6]
Эфир хинола ( II) должен быть неустойчивым к щелочному перманганату, как и другие хинолэфиры. Димер же обладает исключительной устойчивостью к такому воздействию. Кроме того, алкилзамещенные феноксилы присоединяют кислород и бутадиен в пара-положение, тогда как трифенилфеноксил совершенно не обладает таким свойством. Замещение бромом в мета-положение затруднило бы рекомбинацию радикала в димер ( III) из-за стерических эффектов, однако в действительности он оказывается гораздо устойчивее незамещенного. Таким образом, ни одна из структур, приведенных выше, не удовлетворяет всем условиям, поэтому вопрос о строении таких соединений до сих пор остается открытым. По-видимому, особенности поведения фенилзамещенных феноксилов связаны лишь с большей ролью эффектов сопряжения в них. Такое же поведение характерно для 2 6-дитрет. Например, радикал с X - 8СН3тоже находится в равновесии со своим димером, причем при разбавлении равновесие сдвигается в сторону радикала. [7]
Гидрирование хинолов в спирте или воде на никеле под давлением 30 am приводит [334] к образованию циклогександиолов. [8]
Образование хинолов связано с легким омылением хинонитролов. [9]
Восстановленная форма - хинол; спектр в EtOH: Xmax 245 и 325 нм, Е245 увел, при восстановлении. Не изменяется под действием разб. Восстанавливается до хинола под действием NaBH4 или дитионита. [10]
Сантохин сернокислый, хинол ЭДК сернокислый, CnHigON - H2SO4, горючий порошок. [11]
Создано опытно-промышленное производство антиояонанта Хинола ЭД типа Сантофлекс АВ на Березниковском химкомбинате мощностью 100 тонн в год в 1968 году. Возможное увеличение производства сдерживается из-за отсутствия сырья - парафенетидина. [12]
В производстве промежуточных продуктов гидрохинон ( хинол) ( 50) обычно получают путем восстановления 1 4-бензохинона ( 49), образующегося при окислении анилина. Реакция может быть осуществлена действием сернистой кислоты на 1 4-бензохинон в водной суспензии. Промежуточно образующийся хингидрон труднее восстанавливается сернистой кислотой, и реакцию заканчивают, добавляя в раствор металлическое железо при 70 - 80 С. Практически восстановление 1 4-бензохинона чаще ведут порошкообразным железом при уже указанной температуре. [13]
При дегидрировании хиноном с низким потенциалом образуется хинол. [14]
Образующиеся при окислении некоторых фенолов дегидрофенолы, которые можно рассматривать как эфиры хинолов ( см. Окисление, XII, 2), при восстановлении очень легко переходят обратно в фенолы. [15]